構(gòu)筑新冠病毒防線需要兩種措施：一種是新冠病毒的檢測(cè)，以阻斷傳播途徑；另一種是新冠疫苗的研制，以增強(qiáng)人體免疫力。新冠病毒的S蛋白（刺突蛋白）是決定病毒入侵易感細(xì)胞的關(guān)鍵蛋白，可與宿主細(xì)胞的病毒受體結(jié)合。新冠病毒的檢測(cè)：檢測(cè)方法有核酸檢測(cè)和免疫學(xué)檢測(cè)。
（1）核酸檢測(cè)是新冠病毒感染的確診依據(jù)。目前采用RTP-CR技術(shù)（逆轉(zhuǎn)錄熒光PCR技術(shù)），其原理是：在PCR反應(yīng)體系中加入引物的同時(shí)，加入與某條模板鏈互補(bǔ)的熒光探針，當(dāng)Taq酶催化子鏈延伸至探針處會(huì)水解探針，使熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)接受到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一次，就有一個(gè)熒光分子生成（如圖1）。PCR每個(gè)循環(huán)包括

變性、退火（復(fù)性）、延伸

變性、退火（復(fù)性）、延伸

3個(gè)階段。從理論上推測(cè)，PCR擴(kuò)增目的基因至第四輪循環(huán)產(chǎn)物中含有引物1的DNA片段所占的比例為

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。中國(guó)疾控中心公布了針對(duì)新冠病毒核酸不同序列設(shè)計(jì)的引物，其中針對(duì)S蛋白基因的一段引物1為GGGGAACTTCTCCTGCTAGAAT，能否依據(jù)此序列設(shè)計(jì)出另一段引物2的序列？

不能

不能

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（2）免疫學(xué)檢測(cè)是以S蛋白作為抗原制備單克隆抗體生產(chǎn)快速檢測(cè)新冠病毒的試劑盒。具體步驟為：將減毒新冠病毒多次注射到小鼠體內(nèi)，取其脾臟的

已免疫的B（寫B(tài)細(xì)胞或漿細(xì)胞給分）

已免疫的B（寫B(tài)細(xì)胞或漿細(xì)胞給分）

細(xì)胞，與骨髓瘤細(xì)胞加入

血清

血清

（天然成分）共同培養(yǎng)，再加入

PEG（或聚乙二醇或滅活的病毒）

PEG（或聚乙二醇或滅活的病毒）

使其融合，用特定的

選擇

選擇

培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，再將上述經(jīng)篩選獲得的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行

克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)

克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)

，經(jīng)多次篩選就可獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗體的細(xì)胞。為克服鼠源性單抗用于治療時(shí)的異源性反應(yīng)，科研人員通過人工改造鼠源性單抗獲得了嵌合抗體。分析圖2，你認(rèn)為最符合臨床要求的嵌合抗體是A～D中的

D

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