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2014-2015學年江西省撫州市金溪一中高三(上)第四次強化訓練化學試卷
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試題詳情
直接生成碳-碳鍵的反應是實現(xiàn)高效、綠色有機合成的重要途徑.交叉脫氫偶聯(lián)反應是近年備受關注的一類直接生成碳-碳鍵的新反應.例如:
化合物Ⅰ可由以下合成路線獲得:Ⅱ(分子式為C
3
H
8
O
2
)
氧化
Ⅲ
A
g
(
N
H
3
)
2
OH
H
+
Ⅳ
C
H
3
OHH
+
△
Ⅰ
(1)化合物Ⅰ的分子式為
C
5
H
8
O
4
C
5
H
8
O
4
,其在NaOH溶液中水解的化學方程式為
.
(2化合物Ⅱ與足量濃氫溴酸反應的化學方程式為
.
(3化合物Ⅲ沒有酸性,其結構簡式為
OHCCH
2
CHO
OHCCH
2
CHO
;Ⅲ的一種同分異構體Ⅴ能與飽和NaHCO
3
溶液反應放出CO
2
,化合物Ⅴ的結構簡式為
CH
2
=CH-COOH
CH
2
=CH-COOH
.
(4)反應①中1個脫氫劑Ⅵ(結構簡式如圖
)分子獲得2個氫原子后,轉(zhuǎn)變成1個芳香族化合物分子,該芳香族化合物分子的結構簡式為
.
(5)1分子
與1分子
在一定條件下可發(fā)生類似反應①的反應,其產(chǎn)物分子的結構簡式為
;1mol該產(chǎn)物最多可與
8
8
molH
2
發(fā)生加成反應.
【考點】
有機物的合成
.
【答案】
C
5
H
8
O
4
;
;
;OHCCH
2
CHO;CH
2
=CH-COOH;
;
;8
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:27
引用:4
難度:0.5
相似題
1.
以下是合成乙酰水楊酸(阿司匹林)的實驗流程圖,請你回答有關問題:
已知:阿司匹林、水楊酸和乙酸酐的相對分子量分別為:180、138、102.
(1)制取阿司匹林的化學反應方程式為
;反應類型
;
(2)水楊酸分子之間會發(fā)生縮合反應生成聚合物,寫出除去聚合物并提純阿司匹林的有關離子反應方程式
、
;
(3)阿司匹林在堿性條件下會發(fā)生水解反應,請寫出阿司匹林與足量NaOH溶液反應的離子方程式
;
(4)在過程③的抽濾中,用冷水洗滌晶體,其作用
;
(5)根據(jù)阿司匹林的結構推測其性質(zhì)
;
A.與純堿溶液能反應 B.不能發(fā)生加成反應 C.能與氯化鐵發(fā)生顯色反應
D.水解反應 E.不能發(fā)生銀鏡反應 F.能發(fā)生消去反應
(6)取2.000g水楊酸、5.400g乙酸酐反應,最終得到產(chǎn)品1.566g.求實際產(chǎn)率
.
發(fā)布:2024/11/1 8:0:2
組卷:12
引用:1
難度:0.1
解析
2.
長效緩釋阿司匹林(G)是日常生活中的常用藥。一種合成G的路線如圖:
回答下列問題:
(1)D中官能團的名稱是
,B中O原子的雜化類型是
。
(2)B→C的反應類型是
。
(3)在D的同分異構體中,同時滿足下列條件的結構有
種(不考慮立體異構體)。
①含有羥基和酯基
②水解產(chǎn)物之一為HCOOH
(4)A、B、C、D、E中,屬于手性分子的有
種。
提示:與4個互不相同的原子或原子團相連的碳原子叫手性碳原子,含手性碳原子的分子叫手性分子。
(5)阿司匹林的結構簡式為
,F(xiàn)→G的化學方程式為
。
(6)以環(huán)己醇為原料合成
,設計合成路線(無機試劑任選)
。
發(fā)布:2024/11/1 8:0:2
組卷:6
引用:1
難度:0.6
解析
3.
3-羧酸香豆素是一種增白劑和治療冠心病藥物的中間體,合成流程圖如圖:
請回答下列問題:
(1)阿司匹林的結構簡式為
(2)寫出生成A的化學反應方程式
(3)下列說法正確的是
A.物質(zhì)B具有堿性
B.第②步涉及到的兩步反應類型分別是加成反應、消去反應
C.3-羧酸香豆素的分子式為C
10
H
6
O
4
D.1mol3-羧酸香豆素和NaOH溶液反應,消耗NaOH最大的物質(zhì)的量為2mol
(4)3-羧酸香豆素有多種同分異構體,請寫出滿足下列條件的該物質(zhì)同分異構體的結構簡式
(要求寫兩種)
a.能和 NaHCO
3
溶液發(fā)生反應b。苯環(huán)的1,3,5位上有三個取代基
c.遇Fe
3+
不顯紫色
(5)請你結合《實驗化學》中關于阿司匹林的制備實驗,設計從
制備阿司匹林的合成路線(用下面示例中的合成路線流程圖表示,同時注意所選試劑的合理性)。
示例:CH
2
=CH
2
HB
r
CH
3
CH
2
Br
N
a
OH
水
/
△
CH
3
CH
2
OH
發(fā)布:2024/11/1 8:0:2
組卷:16
引用:1
難度:0.5
解析
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