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可降解的聚酯類(lèi)高分子P的合成路線(xiàn)如圖(部分試劑和反應(yīng)條件略去)。
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(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是
羥基
羥基

(2)A→B的反應(yīng)類(lèi)型是
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)
。
(3)B→D的化學(xué)方程式是
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。
(4)下列關(guān)于有機(jī)物F的說(shuō)法正確的是
bc
bc
(填序號(hào))。
a.含有3個(gè)手性碳原子
b.1mol有機(jī)物F最多消耗3molNaOH
c.D與E反應(yīng)生成F和菁優(yōu)網(wǎng)
(5)F水解生成G和CH3OH。反應(yīng)①、②的目的是
保護(hù)羧基
保護(hù)羧基
。
(6)J→P的化學(xué)方程式是
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(7)若反應(yīng)開(kāi)始時(shí)K的濃度為0.01mol/L,J的濃度為2mol/L,反應(yīng)完全后,K的濃度幾乎為0,J的濃度為0.24mol/L,高分子P的平均聚合度約為
176
176
。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】羥基;氧化反應(yīng);菁優(yōu)網(wǎng);bc;保護(hù)羧基;菁優(yōu)網(wǎng);176
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/3 8:0:9組卷:64引用:4難度:0.4
相似題
  • 1.以下是合成乙酰水楊酸(阿司匹林)的實(shí)驗(yàn)流程圖,請(qǐng)你回答有關(guān)問(wèn)題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:阿司匹林、水楊酸和乙酸酐的相對(duì)分子量分別為:180、138、102.
    (1)制取阿司匹林的化學(xué)反應(yīng)方程式為
     
    ;反應(yīng)類(lèi)型
     
    ;
    (2)水楊酸分子之間會(huì)發(fā)生縮合反應(yīng)生成聚合物,寫(xiě)出除去聚合物并提純阿司匹林的有關(guān)離子反應(yīng)方程式
     
    、
     
    ;
    (3)阿司匹林在堿性條件下會(huì)發(fā)生水解反應(yīng),請(qǐng)寫(xiě)出阿司匹林與足量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式
     

    (4)在過(guò)程③的抽濾中,用冷水洗滌晶體,其作用
     
    ;
    (5)根據(jù)阿司匹林的結(jié)構(gòu)推測(cè)其性質(zhì)
     
    ;
    A.與純堿溶液能反應(yīng)      B.不能發(fā)生加成反應(yīng)       C.能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)
    D.水解反應(yīng)              E.不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)       F.能發(fā)生消去反應(yīng)
    (6)取2.000g水楊酸、5.400g乙酸酐反應(yīng),最終得到產(chǎn)品1.566g.求實(shí)際產(chǎn)率
     

    發(fā)布:2024/11/1 8:0:2組卷:12引用:1難度:0.1
  • 2.長(zhǎng)效緩釋阿司匹林(G)是日常生活中的常用藥。一種合成G的路線(xiàn)如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題:
    (1)D中官能團(tuán)的名稱(chēng)是
     
    ,B中O原子的雜化類(lèi)型是
     
    。
    (2)B→C的反應(yīng)類(lèi)型是
     
    。
    (3)在D的同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的結(jié)構(gòu)有
     
    種(不考慮立體異構(gòu)體)。
    ①含有羥基和酯基
    ②水解產(chǎn)物之一為HCOOH
    (4)A、B、C、D、E中,屬于手性分子的有
     
    種。
    提示:與4個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)相連的碳原子叫手性碳原子,含手性碳原子的分子叫手性分子。
    (5)阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ,F(xiàn)→G的化學(xué)方程式為
     
    。
    (6)以環(huán)己醇為原料合成菁優(yōu)網(wǎng),設(shè)計(jì)合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑任選)
     
    。

    發(fā)布:2024/11/1 8:0:2組卷:6引用:1難度:0.6
  • 3.化合物F是制備某種改善睡眠藥物的中間體,其合成路線(xiàn)如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題:
    (1)A的分子式為
     
    ,X的化學(xué)名稱(chēng)為
     
    。
    (2)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式
     
    。
    (3)在反應(yīng)④中,D中官能團(tuán)
     
    (填名稱(chēng),后同)被[(CH32CHCH2]2AlH還原,官能團(tuán)
     
    被NaIO4氧化,然后發(fā)生
     
    (填反應(yīng)類(lèi)型)生成有機(jī)物E。
    (4)F中手性碳原子的數(shù)目
     
    ,F(xiàn)的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有
     
    種;
    ①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,F(xiàn)原子直接與苯環(huán)相連
    ②可以水解,產(chǎn)物之一為CH≡C-COOH
    其中含有甲基,且核磁共振氫譜譜圖中吸收峰最少的是:
     
    。

    發(fā)布:2024/11/1 13:0:2組卷:58引用:2難度:0.7
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