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已知烴A其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平。A、B、D、E、F、G轉(zhuǎn)化關系如下(以下變化中,有些反應條件及產(chǎn)物未標明)。其中G是天然有機高分子化合物,E分子具有濃郁的果香味,其相對分子質(zhì)量為88。
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(1)寫出A分子的電子式:
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;F的分子式:
C6H12O6
C6H12O6
。
(2)A在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式為
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,B→乙醛的化學方程式:
2CH3CH2OH+O2
C
u
2CH3CHO+2H2O
2CH3CH2OH+O2
C
u
2CH3CHO+2H2O

(3)寫出B+D→E的化學方程式:
CH3COOH+HOCH2CH3
濃硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O
CH3COOH+HOCH2CH3
濃硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O
,反應類型為
酯化反應(取代反應)
酯化反應(取代反應)
。
(4)E的同分異構體中,能與NaHCO3溶液反應的物質(zhì)是
CH3CH2CH2COOH或菁優(yōu)網(wǎng)
CH3CH2CH2COOH或菁優(yōu)網(wǎng)
。(用結構簡式書寫一種即可)

【考點】有機物的推斷
【答案】菁優(yōu)網(wǎng);C6H12O6;菁優(yōu)網(wǎng);2CH3CH2OH+O2
C
u
2CH3CHO+2H2O;CH3COOH+HOCH2CH3
濃硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O;酯化反應(取代反應);CH3CH2CH2COOH或菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:38引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團,在不同條件下能發(fā)生多種變化。
    (1)烯烴的復分解反應就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團,生成兩種新烯烴的反應。請寫出在催化劑作用下,兩個丙烯分子間發(fā)生復分解反應的化學方程式
     
    。
    (2)烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應的氧化產(chǎn)物有如下的反應關系:
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    已知某二烯烴的化學式為C6H10,它與高錳酸鉀酸性溶液反應后得到的產(chǎn)物為乙酸(CH3COOH)、CO2和丙酮酸
     
    ,則此烯烴的結構簡式可能是
     
       和
     

    (3)有機物A的結構簡式為菁優(yōu)網(wǎng)若A的一種同分異構體只能由一種烯烴加氫得到,且該烯烴是一個非常對稱的分子構型,有順、反兩種結構。寫出A的該種同分異構體的結構簡式
     
    ,
    (4)合成菁優(yōu)網(wǎng)的單體是
     

    發(fā)布:2024/12/16 8:0:1組卷:32引用:1難度:0.5
  • 2.以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠,有關合成路線如圖所示。
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    已知反應:菁優(yōu)網(wǎng)
    請完成下列各題:
    (1)寫出物質(zhì)的結構簡式:A 
     
    ,D
     
    。
    (2)寫出反應③的化學方程式:
     
    。
    (3)某化學興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進行有關乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問題:
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    ①b中制取乙炔的化學方程式為
     
    ;
    ②制乙炔時,a中裝飽和食鹽水的目的是
     
    ;
    ③d、e中的反應現(xiàn)象都是溶液褪色,d中反應類型是
     
    ;e中反應類型是
     
    ;
    ④若足量溴水吸收乙炔,完全反應生成C2H2Br4,已知稱取電石m克,理想狀況下,測得d中增重n克,則電石純度(寫出計算過程)
     
    。

    發(fā)布:2024/12/18 18:0:1組卷:23引用:1難度:0.5
  • 3.如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過程示意。已知:G、H和I均含有酯基,下列說法正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/14 17:0:1組卷:58引用:4難度:0.5
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