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乙烯是來自石油的重要有機化工原料。結合路線回答:
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(1)產物CH2=CH-COOH中官能團的名稱為
羧基、碳碳雙鍵
羧基、碳碳雙鍵
。反應Ⅰ的化學方程式為
CH2=CH2+H2O
催化劑
CH3CH2OH
CH2=CH2+H2O
催化劑
CH3CH2OH
。
(2)D是高分子,用來制造包裝材料,則反應Ⅴ類型是
加聚反應
加聚反應
。產物CH2=CHCOOH也能發(fā)生相同類型的化學反應,其化學方程式為:
n CH2=CH-COOH
一定條件
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n CH2=CH-COOH
一定條件
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。
(3)E有香味,實驗室用A和C反應來制取E。
①反應Ⅳ的化學方程式是
CH3COOH+C2H5OH
濃硫酸
CH3COOC2H5+H2O
CH3COOH+C2H5OH
濃硫酸
CH3COOC2H5+H2O
。該反應中的濃硫酸的作用是
催化劑和吸水劑
催化劑和吸水劑
。
②實驗室制取E時在試管里加入試劑的順序是
c
c
(填以下字母序號)。
a.先濃硫酸再A后C
b.先濃硫酸再C后A
c.先A再濃硫酸后C
③實驗中用到飽和碳酸鈉溶液,其作用是
溶解乙醇、吸收乙酸,分離乙酸乙酯
溶解乙醇、吸收乙酸,分離乙酸乙酯
。
(4)①A是乙醇,與A相對分子質量相等且元素種類相同的有機物的結構簡式是:
HCOOH、CH3OCH3
HCOOH、CH3OCH3
。
②為了研究乙醇的化學性質,利用如圖裝置在D處進行乙醇的催化氧化實驗,并檢驗其產物,其中C裝置的試管中盛有無水乙醇。(加熱、固定和夾持裝置已略去)
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裝置A圓底燒瓶內的固體物質是
MnO2
MnO2
,C裝置的實驗條件是
熱水浴
熱水浴
。實驗時D處裝有銅粉,D中發(fā)生的主要反應的化學方程式為
2CH3CH2OH+O2
C
u
2CH3CHO+2H2O
2CH3CH2OH+O2
C
u
2CH3CHO+2H2O

【考點】有機物的推斷
【答案】羧基、碳碳雙鍵;CH2=CH2+H2O
催化劑
CH3CH2OH;加聚反應;n CH2=CH-COOH
一定條件
菁優(yōu)網;CH3COOH+C2H5OH
濃硫酸
CH3COOC2H5+H2O;催化劑和吸水劑;c;溶解乙醇、吸收乙酸,分離乙酸乙酯;HCOOH、CH3OCH3;MnO2;熱水浴;2CH3CH2OH+O2
C
u
2CH3CHO+2H2O
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:3引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠,有關合成路線如圖所示。
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    已知反應:菁優(yōu)網
    請完成下列各題:
    (1)寫出物質的結構簡式:A 
     
    ,D
     
    。
    (2)寫出反應③的化學方程式:
     

    (3)某化學興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進行有關乙炔性質的探究。試回答下列問題:
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    ①b中制取乙炔的化學方程式為
     

    ②制乙炔時,a中裝飽和食鹽水的目的是
     
    ;
    ③d、e中的反應現(xiàn)象都是溶液褪色,d中反應類型是
     
    ;e中反應類型是
     
    ;
    ④若足量溴水吸收乙炔,完全反應生成C2H2Br4,已知稱取電石m克,理想狀況下,測得d中增重n克,則電石純度(寫出計算過程)
     
    。

    發(fā)布:2024/12/18 18:0:1組卷:23引用:1難度:0.5
  • 2.烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團,在不同條件下能發(fā)生多種變化。
    (1)烯烴的復分解反應就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團,生成兩種新烯烴的反應。請寫出在催化劑作用下,兩個丙烯分子間發(fā)生復分解反應的化學方程式
     
    。
    (2)烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應的氧化產物有如下的反應關系:
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    已知某二烯烴的化學式為C6H10,它與高錳酸鉀酸性溶液反應后得到的產物為乙酸(CH3COOH)、CO2和丙酮酸
     
    ,則此烯烴的結構簡式可能是
     
       和
     

    (3)有機物A的結構簡式為菁優(yōu)網若A的一種同分異構體只能由一種烯烴加氫得到,且該烯烴是一個非常對稱的分子構型,有順、反兩種結構。寫出A的該種同分異構體的結構簡式
     
    ,
    (4)合成菁優(yōu)網的單體是
     

    發(fā)布:2024/12/16 8:0:1組卷:32引用:1難度:0.5
  • 3.如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質轉化的過程示意。已知:G、H和I均含有酯基,下列說法正確的是(  )
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    發(fā)布:2024/12/14 17:0:1組卷:58引用:4難度:0.5
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