某研究小組以芳香族化合物A為主要原料，按如圖路線合成抗癲癇藥物W：
已知：①-NH2RCHO-N=CHR；②
。
回答下列問題：
（1）A中含氧官能團(tuán)的名稱為 硝基硝基。
（2）D的結(jié)構(gòu)簡式為 
。
（3）試劑X是 濃硝酸、濃硫酸濃硝酸、濃硫酸。
（4）反應(yīng)③⑤的目的是 保護(hù)氨基，防止其被氧化保護(hù)氨基，防止其被氧化。
（5）設(shè)計(jì)從G到H的合成路線如圖（其他試劑任選）：
則試劑Ⅰ為 液氯、氯化鐵液氯、氯化鐵，K的結(jié)構(gòu)簡式為 
，由K生成H的反應(yīng)類型為 氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)。
（6）寫出化合物A的相鄰?fù)滴颵的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式，且必須符合下列條件：①含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②1H-NMR表明分子中共有4種環(huán)境的H原子；③除苯環(huán)外無其他環(huán)。 
（或
）（或）（任寫一種即可）。
RCHO
（或）（或）【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷；有機(jī)物的合成．
【答案】硝基；；濃硝酸、濃硫酸；保護(hù)氨基，防止其被氧化；液氯、氯化鐵；；氧化反應(yīng)；（或）
；濃硝酸、濃硫酸；保護(hù)氨基，防止其被氧化；液氯、氯化鐵；；氧化反應(yīng)；（或）【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/10/17 8:0:2組卷：30引用：2難度：0.5
相似題
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1．烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)，在不同條件下能發(fā)生多種變化。
（1）烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請寫出在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式。
（2）烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系：
已知某二烯烴的化學(xué)式為C6H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物為乙酸（CH3COOH）、CO2和丙酮酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡式可能是和；
（3）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為
若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個(gè)非常對稱的分子構(gòu)型，有順、反兩種結(jié)構(gòu)。寫出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式，
（4）合成
的單體是發(fā)布：2024/12/16 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.5 -
2．以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關(guān)合成路線如圖所示。
已知反應(yīng)：
請完成下列各題：
（1）寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A，D。
（2）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：。
（3）某化學(xué)興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進(jìn)行有關(guān)乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問題：
①b中制取乙炔的化學(xué)方程式為；
②制乙炔時(shí)，a中裝飽和食鹽水的目的是；
③d、e中的反應(yīng)現(xiàn)象都是溶液褪色，d中反應(yīng)類型是；e中反應(yīng)類型是；
④若足量溴水吸收乙炔，完全反應(yīng)生成C2H2Br4，已知稱取電石m克，理想狀況下，測得d中增重n克，則電石純度（寫出計(jì)算過程）。發(fā)布：2024/12/18 18:0:1組卷：23引用：1難度：0.5 -
3．如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過程示意。已知：G、H和I均含有酯基，下列說法正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/14 17:0:1組卷：58引用：4難度：0.5
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