研究某單基因遺傳病的遺傳方式時(shí)，可使用凝膠電泳技術(shù)使正常基因顯示一個(gè)條帶，致病基因顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)某患者家庭進(jìn)行遺傳分析，結(jié)果如圖所示，其中1、2為親代，3、4為子代。不考慮基因突變等情況，下列敘述正確的是（　?。?/h1>

A．若1、2均正常，則該病為伴X染色體隱性遺傳病

B．若3、4均正常，則該病為常染色體隱性遺傳病

C．若1、2均患病，則再生一個(gè)男孩患病的概率為25%

D．若3、4均患病，則再生一個(gè)患病女孩的概率為50%

【答案】A

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/7/5 8:0:9組卷：50引用：7難度：0.6

相似題

1．下列為四種遺傳病的系譜圖，其中能夠排除伴X染色體遺傳的是（　?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202008/221/23385452.png" style="vertical-align:middle" />
A．① B．④ C．①③ D．②④
發(fā)布：2024/10/30 11:30:2組卷：10引用：7難度：0.7
解析

2．圖1表示甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，甲病的相關(guān)基因用A/a表示，乙病的相關(guān)基因用B/b表示。圖2表示對(duì)該家系部分成員進(jìn)行乙病相關(guān)基因的電泳檢測(cè)結(jié)果，檢測(cè)的原理是用限制酶處理乙病相關(guān)基因并得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（　　）

A．乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳

B．2號(hào)個(gè)體的基因型為AaX^BX^b

C．6號(hào)和7號(hào)再生育一個(gè)正常女兒的概率是

D．9號(hào)和正常男性婚配，后代患病的概率是

發(fā)布：2024/10/27 17:30:2組卷：12引用：2難度：0.6

A．調(diào)查人類(lèi)遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病

B．這種單基因遺傳病的致病基因是顯性且位于X染色體上

C．這種單基因遺傳病可以通過(guò)基因檢測(cè)等手段來(lái)診斷

D．Ⅰ₁和Ⅰ₂再生一個(gè)孩子為患病男孩的概率是

發(fā)布：2024/10/28 6:0:1組卷：10引用：3難度：0.7

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