科研人員將酵母菌的海藻糖合成酶（TPS）基因轉入小麥中，以期獲得具備抗旱特性的小麥。圖1表示載體和預期基因表達載體的結構（注：Bar基因是抗除草劑基因），圖2標注TPS基因的酶切位點以及引物結合的可能情況。

（1）PCR技術中的引物可以使DNA聚合酶能夠從引物的

3'

3'

端開始連接脫氧核苷酸，本實驗可選擇的引物組合為

2、3

2、3

（用圖2中數(shù)字表示）。為了方便構建重組質粒，所用一對引物的一端需要分別加上

BamHⅠ、SacⅠ

BamHⅠ、SacⅠ

酶（填圖1中限制酶的名稱）的識別序列。
（2）基因表達載體轉入細胞后，在獲得的植株葉片上涂抹除草劑，共獲得7株待測個體。現(xiàn)對篩選出的個體進行DNA水平的檢測。請?zhí)顚懕砀?，完成實驗?br />

組別	植株編號1-7	對照組1	對照組2
模板	1-7植株DNA	① TPS基因（基因表達載體） TPS基因（基因表達載體）	普通小麥DNA
PCR體系中其他物質	緩沖液（添加Mg2+）、水、引物、4種脫氧核苷酸、② 耐高溫的DNA聚合（或Taq） 耐高溫的DNA聚合（或Taq） 酶
電泳結果	編號1、2、4、5、7植株無條帶 編號3、6植株有條帶	有條帶	③ 無條帶 無條帶

（3）基于上述實驗結果，

不能

不能

（填“能”或“不能”）判定編號3、6植株轉基因抗旱小麥研制成功，原因是

還需進行TPS含量的檢測（還需進行轉錄、翻譯等分子水平的檢測等）

還需進行TPS含量的檢測（還需進行轉錄、翻譯等分子水平的檢測等）

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