人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如圖所示，人群中有若干遺傳病是由于苯丙氨酸的代謝缺陷所導(dǎo)致，例如苯丙氨酸的代謝產(chǎn)物之一苯丙酮酸在腦中積累可阻礙腦的發(fā)育，造成智力低下。
（1）在此途徑中表現(xiàn)正常的人，其基因型有

PPEE、PPEe、PpEE、PpEe

PPEE、PPEe、PpEE、PpEe

。
（2）導(dǎo)致病人既“白”（白化?。┯帧鞍V”的直接原因是

酶2合成受阻，沒(méi)有酪氨酸和黑色素生成，同時(shí)苯丙酮酸增多

酶2合成受阻，沒(méi)有酪氨酸和黑色素生成，同時(shí)苯丙酮酸增多

。
（3）導(dǎo)致病人只“白”不“癡”的直接原因是

酶3合成受阻，沒(méi)有黑色素，同時(shí)苯丙酮酸積累較少

酶3合成受阻，沒(méi)有黑色素，同時(shí)苯丙酮酸積累較少

。
（4）導(dǎo)致只出現(xiàn)尿黑酸癥的直接原因是

缺少酶5，使尿黑酸積累過(guò)多

缺少酶5，使尿黑酸積累過(guò)多

。
（5）出現(xiàn)上述代謝缺陷的根本原因是

控制相應(yīng)酶合成的基因發(fā)生了突變

控制相應(yīng)酶合成的基因發(fā)生了突變

。
（6）從這個(gè)例子可以得出什么結(jié)論？

基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀

基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀

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