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氯酸鉀常用于煙花、醫(yī)藥等領域。工業(yè)上可由生石灰為原料制得Ca(ClO32,進一步制備KClO3。其流程如圖1所示。
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完成下列填空:
(1)操作1需控制水量得到石灰乳,而不是飽和石灰水溶液,目的是
提高產(chǎn)率
提高產(chǎn)率
,操作2的名稱是
過濾
過濾
。
利用Ca(ClO32與KClO3的某些相似化學性質,設計實驗探究“氯化”的適宜條件,裝置如圖2,如表為實驗相關記錄。
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實驗 反應條件控制 氯的含氧酸鹽存在形式
15mL30%KOH溶液 熱水浴 KClO3
15mL3%KOH溶液 熱水浴 KClO3+KClO
15mL3%KOH溶液 冰水浴 KClO
15mL30%KOH溶液 冰水浴 KClO3+KClO
(2)分析上述實驗,歸納得出“氯化”的適宜條件
30%KOH溶液、熱水浴
30%KOH溶液、熱水浴
。若四組實驗結束時,尾氣中均不含氯氣,則實際參與反應的n(Cl2):n(KOH)=
1:2
1:2
。
(3)工業(yè)上常用加入KCl固體和降溫的方法,提高Ca(ClO32向KClO3的轉化效率,根據(jù)流程和右圖分析可能的原因:
室溫下,氯酸鉀在水中的溶解度明顯小于其它晶體
室溫下,氯酸鉀在水中的溶解度明顯小于其它晶體
。
為測定產(chǎn)品KClO3晶體的純度,進行如圖3實驗:
步驟1:稱量5.000g晶體,配成500mL溶液;
步驟2:取10.00mL溶液于錐形瓶中,加入足量KI溶液和稀硫酸。發(fā)生反應:
C
l
O
-
3
+6I-+6H+═Cl-+3I2+3H2O(不考慮雜質的影響);
步驟3:用0.250mol?L-1Na2S2O3標準溶液滴定,發(fā)生反應:2S2
O
2
-
3
+I2═S4
O
2
-
6
+2I-。
(4)選用淀粉溶液為指示劑,當出現(xiàn)
溶液藍色變無色且半分鐘內不恢復
溶液藍色變無色且半分鐘內不恢復
時,可判定為滴定終點。若三次測定平均消耗Na2S2O3標準溶液18.00mL。則該晶體中KClO3的質量分數(shù)為
91.9
91.9
%;若滴定過程中耗用時間過長,則所測KClO3的質量分數(shù)將
偏高
偏高
(填“偏低”“偏高”或“無影響”)。

【答案】提高產(chǎn)率;過濾;30%KOH溶液、熱水??;1:2;室溫下,氯酸鉀在水中的溶解度明顯小于其它晶體;溶液藍色變無色且半分鐘內不恢復;91.9;偏高
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:3引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.實驗室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應,已知苯與硝基苯的基本物理性質如下表所示:
    熔點 沸點 狀態(tài)
    5.51℃ 80.1  液體
    硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
    (1)要配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸的注意事項是
     

    (2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
     
    ;分離硝基苯和苯的方法是
     

    (3)實驗室制取少量硝基苯:
    ①實驗時應選擇
     
    (填“圖A”或“圖B”)裝置;另一裝置,存在的2個缺陷是
     
    、
     
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    ②用水浴加熱的優(yōu)點是
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5
  • 2.某同學查閱資料得知,無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應溫度,設計如圖反應裝置:
    ?菁優(yōu)網(wǎng)
    檢驗裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁,加熱至100℃,通過A加入10mL無水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時間。重復上述實驗,分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時C中溶液褪色的時間,實驗結果如圖所示。完成下列填空:
    (1)儀器B的名稱是
     
    ;該實驗所采用的加熱方式優(yōu)點是
     
    ,液體X可能是
     
    (選填編號)。
    a.水
    b.酒精
    c.油
    d.乙酸
    (2)根據(jù)實驗結果,判斷適宜的反應溫度為
     
    。
    (3)在140℃進行實驗,長時間反應未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
     

    (4)在120℃進行實驗,若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長時間反應未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
     

    (5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時制備乙烯。和教材實驗相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點有
     
    、
     
    (列舉兩點)。
    工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標準溶液進行滴定,達到終點時消耗標準液15.30mL。
    (6)該樣品中AlCl3的質量分數(shù)為
     
    (保留3位有效數(shù)字)。
    (7)某次測定結果誤差為-2.1%,可能會造成此結果的原因是
     
    (選填編號)。
    a.稱量樣品時少量吸水潮解
    b.配制AlCl3溶液時未洗滌燒杯
    c.滴定管水洗后未用AgNO3標準溶液潤洗
    d.樣品中含有少量Al(NO33雜質

    發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5
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    I.制備:75℃時,將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進行反應,其反應方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
    分析并回答下列問題:
    (1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是
     
    ,A 中反應的化學方程式為
     
    ;冷卻至 40~50℃,過濾,用
     
    洗滌,干燥制得 Na2S2O4
    (2)C 中多孔球泡的作用是
     

    (3)裝置 D的作用是檢驗裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
     

    a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液  d.酸性KMnO4溶液
    (4)裝置E的作用
     

    II.Na2S2O4 的性質】
    取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進行下列性質探究實驗,完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
    假設操作現(xiàn)象原理
    Na2S2O4 為強 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性.取少量溶液于試管中,
    滴加
     
    溶液變 成藍色S2O42-水解,使溶液成堿性
    Na2S2O4 中 S為+3 價,具有較強 的還原性.取少量溶液于試管中,
    滴加過量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶
    有白色沉淀生 成該反應的離子方程式為:
     
    III.【測定 Na2S2O4 的純度】
    取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應后,過濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為
     
    [已知:M(Na2S2O4)=174.0].

    發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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