普魯卡是臨床上常用的局部麻醉藥，某學(xué)校的化學(xué)興趣小組計(jì)劃用甲苯及乙酰胺制備普魯卡因，具體流程如圖所示。
已知：①RX+
→
+HX（X代表鹵素原子）；
②
FeHCl
（—NH2具有強(qiáng)還原性）
回答以下問題：
（1）普魯卡因分子中的含氧官能團(tuán)名稱是.酯基酯基，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
（2）
的名稱是 對(duì)硝基苯甲酸對(duì)硝基苯甲酸
（3）反應(yīng)生成B的化學(xué)方程式為 
，反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
（4）
的同分異構(gòu)體中，屬于芳香族化合物、苯環(huán)上只有三個(gè)取代基的結(jié)構(gòu)眾多，符合下列條件的同分異構(gòu)體有 1010種，任意寫出其中一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
。
①該化合物能使含F(xiàn)e3+溶液顯色；
②該化合物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
（5）參照上述合成路線，以乙苯和CH3CH2I為原料，設(shè)計(jì)制備 
的合成路線（無機(jī)試劑任選）。 
F
e
HC
l
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】酯基；；對(duì)硝基苯甲酸；；取代反應(yīng)；10；；
；對(duì)硝基苯甲酸；；取代反應(yīng)；10；；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：13引用：1難度：0.4
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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