馬拉韋羅（Maraviroc）是一種具有新型作用機(jī)制的抗HIV藥物，適用于成入的CCR5向性的HIV-1病毒感染，它能與入體細(xì)胞表面的CCR5分子結(jié)合，從而阻斷HIV蛋白GP120與CCR5受體聯(lián)合，使HIV病毒不能進(jìn)入巨噬細(xì)胞和T細(xì)胞。一種馬拉韋羅的合成路線如圖所示：
已知：①化合物D的結(jié)構(gòu)簡式為
；
②RCHO+H2NRCH2Cl2RCH=N-R；
③
；
④其中R表示烴基，可以相同，也可以不同。
回答下列問題：
（1）CF3COOH的化學(xué)名稱為 三氟乙酸三氟乙酸。
（2）馬拉韋羅中虛線框中所含官能團(tuán)的名稱為 碳氟鍵、酰胺基碳氟鍵、酰胺基。
（3）流程中（Boc）2O的作用是 保護(hù)氨基保護(hù)氨基。
（4）G→馬拉韋羅的反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
（5）化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為 
。
（6）若H為羧酸類化合物，則H與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為 
+C2H5OH濃硫酸△
+H2O+C2H5OH濃硫酸△+H2O。
（7）化合物M為化合物A的同分異構(gòu)體，滿足下列條件的M的結(jié)構(gòu)有 1919種（不考慮立體異構(gòu)）。
①M(fèi)為芳香族化合物
②M中含有“α-氨基酸”結(jié)構(gòu)
（8）已知：-NO2（箭頭上Fe下HCl）-NH2。結(jié)合所學(xué)知識和已知信息，寫出以苯和苯甲醇為原料，合成
的路線（其他無機(jī)試劑任選）
。
C
H
2
C
l
2
+C2H5OH濃硫酸
△
+H2O+C2H5OH濃硫酸
△
+H2O【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成；有機(jī)物的推斷．
【答案】三氟乙酸；碳氟鍵、酰胺基；保護(hù)氨基；取代反應(yīng)；；+C2H5OH+H2O；19；
；+C2H5OH濃硫酸
△
+H2O；19；【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：2引用：1難度：0.5
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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