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三氯氧磷(POCl3)常作為半導(dǎo)體摻雜劑及光導(dǎo)纖維原料。一研究小組在實(shí)驗(yàn)室利用PCl3、SO2、Cl2在60~65℃時(shí)反應(yīng)制備POCl3和SOCl2,所用實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(氣體制備裝置未畫(huà)出)。

物質(zhì) 熔點(diǎn)/℃ 沸點(diǎn)/℃ 其他
PCl3 -93.6 76.1 遇水劇烈水解,易與O2反應(yīng)
POCl3 1.25 105.8 遇水劇烈水解,能溶于PCl3
SOCl3 -105 78.8 遇水劇烈水解,受熱易分解
(1)氯氣可由高錳酸鉀固體與稀鹽酸反應(yīng)制備,該反應(yīng)的離子方程式為
2
M
n
O
-
4
+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O
2
M
n
O
-
4
+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O

(2)A、B裝置中的試劑分別是
飽和食鹽水、P2O5或無(wú)水CaCl2
飽和食鹽水、P2O5或無(wú)水CaCl2
。
(3)裝置C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
PCl3+SO2+Cl2
60
65
POCl3+SOCl2
PCl3+SO2+Cl2
60
65
POCl3+SOCl2

(4)反應(yīng)裝置的虛線框中未畫(huà)出的儀器最好選用
球形冷凝管
球形冷凝管
(填儀器名稱);裝置E的作用是
干燥SO2,通過(guò)觀察產(chǎn)生氣泡速率控制通入氣體的流速
干燥SO2,通過(guò)觀察產(chǎn)生氣泡速率控制通入氣體的流速

(5)反應(yīng)結(jié)束后應(yīng)采用
蒸餾
蒸餾
(填操作名稱)提純POCl3產(chǎn)品。
(6)測(cè)定某摻雜劑中POCl3的含量(雜質(zhì)不參與反應(yīng)):準(zhǔn)確稱取4.000g樣品在水解瓶中搖動(dòng)至完全水解,將水解液配成250mL溶液,取25.00mL于錐形瓶中,加入0.4000mol?L-1的AgNO3溶液25.00mL,再加少許硝基苯防止AgCl參與后續(xù)反應(yīng),用力振蕩。加入少量NH4Fe(SO42,用0.1000mol?L-1KSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗KSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液22.00mL。[已知:AgCl和AgSCN均為難溶于水的白色固體,Ag3PO4可溶于硝酸,POCl3的相對(duì)分子質(zhì)量為153.5]
①說(shuō)明滴定到達(dá)終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為
當(dāng)最后一滴KSCN標(biāo)準(zhǔn)液滴入錐形瓶,溶液由淺黃色變?yōu)檠t色,且半分鐘內(nèi)不復(fù)原
當(dāng)最后一滴KSCN標(biāo)準(zhǔn)液滴入錐形瓶,溶液由淺黃色變?yōu)檠t色,且半分鐘內(nèi)不復(fù)原
。
②產(chǎn)品中POCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
99.8%
99.8%
(保留一位小數(shù))。

【答案】2
M
n
O
-
4
+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;飽和食鹽水、P2O5或無(wú)水CaCl2;PCl3+SO2+Cl2
60
65
POCl3+SOCl2;球形冷凝管;干燥SO2,通過(guò)觀察產(chǎn)生氣泡速率控制通入氣體的流速;蒸餾;當(dāng)最后一滴KSCN標(biāo)準(zhǔn)液滴入錐形瓶,溶液由淺黃色變?yōu)檠t色,且半分鐘內(nèi)不復(fù)原;99.8%
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:23引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開(kāi)始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)
    Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     

    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     

    (5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
     

    (6)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
  • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    ;當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    (5)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
  • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,常溫下,當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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