當(dāng)前位置：
試題詳情
對(duì)溴苯乙烯與丙烯的共聚物是一種高分子阻燃劑，具有低毒、熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。
完成下列填空：
（1）寫出該共聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
或
或
（2）實(shí)驗(yàn)室由乙苯制取對(duì)溴苯乙烯，需先經(jīng)兩步反應(yīng)制得中間體
．寫出該兩步反應(yīng)所需的試劑及條件液溴、溴化鐵作催化劑液溴、溴化鐵作催化劑、溴、光照溴、光照
（3）將與足量氫氧化鈉溶液共熱得到A，A在酸性條件下遇FeCl3溶液不顯色。
A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
由上述反應(yīng)可推知，由A生成對(duì)溴苯乙烯的反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱濃硫酸、加熱。
（4）丙烯催化二聚得到2，3-二甲基-1-丁烯，B與2，3-二甲基-1-丁烯互為同分異構(gòu)體，且所有碳原子處于同一平面。
寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（CH3）2C=C（CH3）2（CH3）2C=C（CH3）2
設(shè)計(jì)一條由2，3-二甲基-1-丁烯制備B的合成路線。CH2=C（CH3）C（CH3）2HBr一定條件下（CH3）2CBrCH（CH3）2NaOH的醇溶液△（CH3）2C=C（CH3）2CH2=C（CH3）C（CH3）2HBr一定條件下（CH3）2CBrCH（CH3）2NaOH的醇溶液△（CH3）2C=C（CH3）2
（合成路線常用的表示方式為：A反應(yīng)試劑反應(yīng)條件B…反應(yīng)試劑反應(yīng)條件目標(biāo)產(chǎn)物）
或或HB
r
一定條件下
N
a
OH
的醇溶液
△
HB
r
一定條件下
N
a
OH
的醇溶液
△
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】或；液溴、溴化鐵作催化劑；溴、光照；；濃硫酸、加熱；（CH3）2C=C（CH3）2；CH2=C（CH3）C（CH3）2（CH3）2CBrCH（CH3）2（CH3）2C=C（CH3）2
或；液溴、溴化鐵作催化劑；溴、光照；；濃硫酸、加熱；（CH3）2C=C（CH3）2；CH2=C（CH3）C（CH3）2HB
r
一定條件下
N
a
OH
的醇溶液
△
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：284引用：5難度：0.3
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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