當(dāng)前位置： 2023年重慶市高考化學(xué)一診試卷> 試題詳情

開發(fā)新藥是醫(yī)學(xué)研究的重要工作，有一藥物重要中間體W的合成路線如圖：

（1）A→B的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
；E中的官能團名稱為
碳碳雙鍵、羥基
碳碳雙鍵、羥基
。
（2）B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為
2+O₂2+2H₂O
2+O₂2+2H₂O
。
（3）寫出化合物F的結(jié)構(gòu)簡式
。
（4）從A→E的變化過程判斷TBSCl的作用是
保護支鏈上的羥基
保護支鏈上的羥基
。
（5）Y→Z反應(yīng)的化學(xué)方程式為
。
（6）同時符合下列條件的化合物A的同分異構(gòu)體有
7
7
種（不考慮立體異構(gòu)），寫出其中一種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
。
①分子中存在六元環(huán)；
②不與鈉反應(yīng)；
③核磁共振氫譜顯示只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

【考點】有機物的合成．

【答案】取代反應(yīng)；碳碳雙鍵、羥基；2 菁優(yōu)網(wǎng)

+O₂

+2H₂O；

；保護支鏈上的羥基；菁優(yōu)網(wǎng)

；7；

【解答】

【點評】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

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發(fā)布：2024/7/12 8:0:9組卷：43引用：5難度：0.6

相似題

1．化合物G是一種重要的合成藥物中間體，其合成路線如圖所示：

（1）A的名稱為

；B中官能團的名稱為

。
（2）B→C的反應(yīng)類型為

；F→G的反應(yīng)類型為

。
（3）若C→D的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡式為

。
（4）寫出E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式

。
（5）寫同時具備下列條件所有E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

。
①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)；
③苯環(huán)上三個取代基互不相鄰，其中一個取代基為含3個碳原子的直鏈狀結(jié)構(gòu)。
（6）以苯甲醇、丙二酸為原料合成肉桂酸（），在下框填寫設(shè)計的合成路線（無機試劑任選）

。
發(fā)布：2024/11/6 15:0:1組卷：74引用：1難度：0.5
解析
2．下列制備反應(yīng)都是一步完成，其中屬于取代反應(yīng)的是（　?。?/h2>
A．由乙烯制溴乙烷 B．由苯制硝基苯
C．由苯制六氯環(huán)己烷 D．由乙烯制乙醇
發(fā)布：2024/11/6 8:0:1組卷：1引用：1難度：0.6
解析
3．化合物M（）是一種緩釋型解熱鎮(zhèn)痛藥。實驗室由A和B制備M的一種合成路線如圖所示：

已知：①RCH₂COOH
C
l
2
S
RCHClCOOH；
②
；
③R₁COOR₂+R₃OH
催化劑
/
△
R₁COOR₂₃+R₂OH。
回答下列問題：
（1）A物質(zhì)的名稱為

；B的結(jié)構(gòu)簡式為

。
（2）X中官能團的名稱為

；由D生成E的反應(yīng)類型為

。
（3）由C到D的第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。
（4）由G到H的反應(yīng)條件是

。
（5）烴Y比B的相對分子質(zhì)量小2，Y的結(jié)構(gòu)含兩個環(huán)，其中一個為苯環(huán)，兩個環(huán)沒有共用的碳原子，Y可能有

種（不考慮立體異構(gòu)）。
（6）參照上述合成路線和信息，以苯和乙醛為原料（無機試劑任選），設(shè)計制備聚苯乙烯的合成路線

。
發(fā)布：2024/11/6 2:30:4組卷：34引用：3難度：0.3
解析

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A．由乙烯制溴乙烷	B．由苯制硝基苯
C．由苯制六氯環(huán)己烷	D．由乙烯制乙醇

2．下列制備反應(yīng)都是一步完成，其中屬于取代反應(yīng)的是（ ?。?/h2>

2．下列制備反應(yīng)都是一步完成，其中屬于取代反應(yīng)的是（　?。?/h2>