由C-H鍵構(gòu)建C-C鍵是有機(jī)化學(xué)的熱點(diǎn)研究領(lǐng)域。我國(guó)科學(xué)家利用N-苯基甘氨酸中的C-H鍵在O₂作用下構(gòu)建C-C鍵，實(shí)現(xiàn)了喹啉并內(nèi)酯的高選擇性制備。合成路線如圖。

已知：
ⅰ.R-Br+R′CHO

一定條件

.
ⅱ.ROH+R′Br

KOH

△

ROR′
（1）試劑a為

濃硫酸、濃硝酸

濃硫酸、濃硝酸

。
（2）B具有堿性，B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)中，使B過(guò)量可以提高ClCH₂COOC₂H₅的平衡轉(zhuǎn)化率，其原因是。（寫(xiě)出一條即可）
（3）C轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)方程式為

+H₂O

H

+

△

+CH₃CH₂OH

+H₂O

H

+

△

+CH₃CH₂OH

。
（4）G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式為

CH₂BrCHBrCH₂CH₂OH

KOH

△

+HBr

CH₂BrCHBrCH₂CH₂OH

KOH

△

+HBr

；G生成H的過(guò)程中會(huì)得到少量的聚合物，寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

。
（5）已知：
ⅰ.
ⅱ.
①D和I在O₂作用下得到J的4步反應(yīng)如圖（無(wú)機(jī)試劑及條件已略去），中間產(chǎn)物1中有兩個(gè)六元環(huán)和一個(gè)五元環(huán)，中間產(chǎn)物3中有三個(gè)六元環(huán)。結(jié)合已知反應(yīng)信息，寫(xiě)出中間產(chǎn)物1和中間產(chǎn)物3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

、

。

②D和I轉(zhuǎn)化成J的反應(yīng)過(guò)程中還生成水，理論上該過(guò)程中消耗的O₂與生成的J的物質(zhì)的量之比為

1：1

1：1

。