廣西、廣東地區(qū)高發(fā)的β-地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現(xiàn),由于正常基因A突變成致病基因a,患者的β-珠蛋白(血紅蛋白的組成部分)合成受阻(如圖所示,AUG、UAG分別為起始密碼子和終止密碼子)。請據(jù)圖分析并回答下列問題。
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(1)圖中過程①所需的酶是 RNA聚合酶RNA聚合酶,過程②在細(xì)胞質(zhì)的 核糖體核糖體內(nèi)進(jìn)行。
(2)分析圖可知,正?;駻與突變基因a的本質(zhì)區(qū)別是 脫氧核苷酸(堿基對/堿基)排列順序的不同脫氧核苷酸(堿基對/堿基)排列順序的不同。
(3)由圖可知,細(xì)胞表達(dá)這兩種蛋白質(zhì)的基本過程是:DNA轉(zhuǎn)錄RNA翻譯蛋白質(zhì)DNA轉(zhuǎn)錄RNA翻譯蛋白質(zhì)(用文字加箭頭表示)。
(4)若異常mRNA進(jìn)行翻譯產(chǎn)生了異常β-珠蛋白,則該異常β-珠蛋白比正常珠蛋白相對分子質(zhì)量要 小小。(填“大”或“小”)
(5)事實(shí)上,基因型aa患者體內(nèi)并沒有發(fā)現(xiàn)上述異常蛋白,這是因?yàn)榧?xì)胞里出現(xiàn)的異常mRNA被SLU求F復(fù)合物識別并發(fā)生了降解。除SURF復(fù)合物外,科學(xué)家還發(fā)現(xiàn)了具有類似作用的其他復(fù)合物,他們被統(tǒng)稱為“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”。這種“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”可以阻止mRNA 翻譯翻譯(填生理過程)產(chǎn)生一些具有潛在危害的蛋白質(zhì),從而保護(hù)自身機(jī)體。
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【考點(diǎn)】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯.
【答案】RNA聚合酶;核糖體;脫氧核苷酸(堿基對/堿基)排列順序的不同;DNARNA蛋白質(zhì);小;翻譯
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/10/17 21:0:2組卷:4引用:1難度:0.6
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1.如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動過程,①②③④表示相關(guān)過程。請據(jù)圖回答下列問題:
(1)催化過程②的酶是
(2)圖中tRNA的作用是
(3)a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動方向是
(4)一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的意義是發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:34引用:1難度:0.7 -
2.近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的,它是通過向?qū)NA識別外源DNA,并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點(diǎn)將其切割去除,以抵御外源DNA的入侵。科學(xué)家通過設(shè)計向?qū)NA中長度為20個堿基的識別序列,可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的,如圖:
(1)細(xì)菌中向?qū)NA的合成以
(2)Cas9蛋白在細(xì)胞中的
(3)向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識別遵循
(4)關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述,正確的是
A.向?qū)NA是單鏈RNA,其內(nèi)部有氫鍵
B.向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
C.Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來切割DNA
D.基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.6 -
3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應(yīng)的堿基對,在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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