如圖表示某家族有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的系譜圖,已知甲遺傳病由一對等位基因A/a控制,乙遺傳病由一對等位基因B/b控制,兩對基因獨立遺傳,其中Ⅱ1和Ⅱ6均不攜帶乙病的致病基因,請回答下列問題:
(1)甲病的遺傳方式是 常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳,乙病的遺傳方式是 伴X染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳。
(2)Ⅱ5的基因型是 AaXBYAaXBY,Ⅱ3的一個卵原細胞產(chǎn)生的卵細胞的基因型可能是 aXB或aXbaXB或aXb。
(3)若Ⅱ1和Ⅱ2計劃再生育一個孩子,僅考慮乙病,則建議二者生育 女孩女孩(填“男孩”或“女孩”),原因是 乙病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1和Ⅱ2的后代中男孩患乙病的概率為12,女孩都不患乙病乙病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1和Ⅱ2的后代中男孩患乙病的概率為12,女孩都不患乙病
(4)若Ⅲ1和Ⅲ4近親結(jié)婚,則二者生育一個只患甲病男孩的概率是 1414,二者的子女患病的概率是 17241724。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】常染色體顯性遺傳;伴X染色體隱性遺傳;AaXBY;aXB或aXb;女孩;乙病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1和Ⅱ2的后代中男孩患乙病的概率為,女孩都不患乙?。?div id="aqgdhv5" class="MathJye" mathtag="math">
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:6引用:1難度:0.6
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1.如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病乙的基因位于
(2)Ⅰ-1的基因型是
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6 -
2.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5 -
3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />16發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:7引用:3難度:0.5
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