試卷征集
加入會員
操作視頻

如圖表示某家族有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的系譜圖,已知甲遺傳病由一對等位基因A/a控制,乙遺傳病由一對等位基因B/b控制,兩對基因獨立遺傳,其中Ⅱ1和Ⅱ6均不攜帶乙病的致病基因,請回答下列問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)甲病的遺傳方式是
常染色體顯性遺傳
常染色體顯性遺傳
,乙病的遺傳方式是
伴X染色體隱性遺傳
伴X染色體隱性遺傳

(2)Ⅱ5的基因型是
AaXBY
AaXBY
,Ⅱ3的一個卵原細胞產(chǎn)生的卵細胞的基因型可能是
aXB或aXb
aXB或aXb

(3)若Ⅱ1和Ⅱ2計劃再生育一個孩子,僅考慮乙病,則建議二者生育
女孩
女孩
(填“男孩”或“女孩”),原因是
乙病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1和Ⅱ2的后代中男孩患乙病的概率為
1
2
,女孩都不患乙病
乙病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1和Ⅱ2的后代中男孩患乙病的概率為
1
2
,女孩都不患乙病

(4)若Ⅲ1和Ⅲ4近親結(jié)婚,則二者生育一個只患甲病男孩的概率是
1
4
1
4
,二者的子女患病的概率是
17
24
17
24
。

【答案】常染色體顯性遺傳;伴X染色體隱性遺傳;AaXBY;aXB或aXb;女孩;乙病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1和Ⅱ2的后代中男孩患乙病的概率為
1
2
,女孩都不患乙?。?div id="aqgdhv5" class="MathJye" mathtag="math">
1
4
;
17
24
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:6引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:7引用:3難度:0.5
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司
粵ICP備10006842號公網(wǎng)安備44030502001846號
©2010-2025 jyeoo.com 版權(quán)所有
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務條款
廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證|出版物經(jīng)營許可證|網(wǎng)站地圖
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正