試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

SO2、NOx是空氣的主要污染物,有效去除大氣中的SO2、NOx可以保護(hù)大氣環(huán)境。含氮廢水氨氮(以NH3
NH
+
4
存在)和硝態(tài)氮(以
NO
-
2
、
NO
-
3
存在)引起水體富營(yíng)養(yǎng)化,需經(jīng)處理后才能排放。
(1)用天然堿生產(chǎn)小蘇打的母液(主要溶質(zhì)為碳酸鈉)吸收煙氣中SO2的相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
2Na2CO3(aq)+SO2(g)+H2O(l)═Na2SO3(aq)+2NaHCO3(aq)  ΔH=akJ?mol-1
2NaHCO3(aq)+SO2(g)═Na2SO3(aq)+2CO2(g)+H2O(l)    ΔH=bkJ?mol-1
Na2SO3(aq)+SO2(g)+H2O(l)═2NaHSO3(aq)    ΔH=ckJ?mol-1
反應(yīng)Na2CO3(aq)+SO2(g)═Na2SO3(aq)+CO2(g)的ΔH=
a
+
b
2
a
+
b
2
kJ?mol-1。
(2)工業(yè)上用電解法治理亞硝酸鹽對(duì)水體的污染,模擬工藝如圖1所示,寫出電解時(shí)鐵電極發(fā)生的電極反應(yīng)式:①
Fe-2e-═Fe2+
Fe-2e-═Fe2+
。隨后,鐵電極附近有無(wú)色氣體產(chǎn)生,寫出有關(guān)反應(yīng)的離子方程式:②
2
NO
-
2
+8H++6Fe2+═N2↑+6Fe3++4H2O
2
NO
-
2
+8H++6Fe2+═N2↑+6Fe3++4H2O
。
菁優(yōu)網(wǎng)
(3)工業(yè)上以鈦基氧化物涂層材料為陽(yáng)極、碳納米管修飾的石墨為陰極,電解硝酸鈉和硫酸鈉混合溶液,可使
NO
-
3
,變?yōu)?div dealflag="1" class="MathJye" mathtag="math">
NH
+
4

。電極(電催化劑)所處的環(huán)境對(duì)其催化活性起重要作用。其他條件不變,向其中一份電解液中投加一定量NaCl,去除
NH
+
4
的效果明顯提高,溶液中氮元素含量顯著降低??赡茉蚴洽?!--BA-->
水中的氯離子在陽(yáng)極上被氧化成氯氣,氯氣與銨離子發(fā)生氧化反應(yīng)生成N2,從而使銨離子從水溶液中得到去除
水中的氯離子在陽(yáng)極上被氧化成氯氣,氯氣與銨離子發(fā)生氧化反應(yīng)生成N2,從而使銨離子從水溶液中得到去除
。其他條件不變,只改變?nèi)芤旱膒H,
NO
-
3
去除率如圖2所示,pH升高時(shí),去除率②
下降
下降
(“升高”或“下降”),可能原因是③
隨著pH的升高,催化劑的催化活性明顯下降
隨著pH的升高,催化劑的催化活性明顯下降
。
菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
(4)厭氧氨化法(Anammox)是一種新型的氨氮去除技術(shù),反應(yīng)模型如圖所示。氨氮去除過程總的離子方程式為:
NH
+
4
+
NO
-
2
═N2↑+2H2O
NH
+
4
+
NO
-
2
═N2↑+2H2O
【答案】
a
+
b
2
;Fe-2e-═Fe2+;2
NO
-
2
+8H++6Fe2+═N2↑+6Fe3++4H2O;水中的氯離子在陽(yáng)極上被氧化成氯氣,氯氣與銨離子發(fā)生氧化反應(yīng)生成N2,從而使銨離子從水溶液中得到去除;下降;隨著pH的升高,催化劑的催化活性明顯下降;
NH
+
4
+
NO
-
2
═N2↑+2H2O
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:75引用:5難度:0.6
相似題
  • 1.利用微生物處理有機(jī)廢水,可在獲得電能的同時(shí)實(shí)現(xiàn)海水淡化?,F(xiàn)以NaCl溶液模擬海水,采用惰性電極,用圖甲所示裝置處理含CH3COO-的有機(jī)廢水,并用該裝置在鐵上鍍銅(如圖乙),下列說法不正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/20 16:0:2組卷:170引用:3難度:0.5
  • 2.(NH42S2O8電化學(xué)循環(huán)氧化法可用于廢水中苯酚的降解,示意圖如圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)(NH42S2O8的電解法制備。
    已知:電解效率η的定義為η(B)=
    n
    生成
    B
    所用的電子
    n
    通過電極的電子
    ×100%。
    ①電極b是
     
    極。
    ②生成S2
    O
    2
    -
    8
     的電極反應(yīng)式是
     
    。
    ③向陽(yáng)極室和陰極室各加入100mL溶液。制備S2
    O
    2
    -
    8
    的同時(shí),還在電極b表面收集到2.5×10-4mol氣體,氣體是
     
    。經(jīng)測(cè)定η(S2
    O
    2
    -
    8
    )為80%,不考慮其他副反應(yīng),則制備的(NH42S2O8的物質(zhì)的量濃度為
     
    mol/L。
    (2)苯酚的降解
    已知:
    SO
    -
    4
    ?具有強(qiáng)氧化性,F(xiàn)e2+性度較高時(shí)會(huì)導(dǎo)致
    SO
    -
    4
    ?猝滅。S2
    O
    2
    -
    8
    可將苯酚氧化為CO2,但反應(yīng)速率較慢。加入Fe2+可加快反應(yīng),過程為:
    i.S2
    O
    2
    -
    8
    +Fe2+
    SO
    2
    -
    4
    +
    SO
    -
    4
    ?+Fe3+
    ii.
    SO
    -
    4
    ?將苯酚氧化
    SO
    -
    4
    ?氧化苯酚的離子方程式是
     
    。
    ②將電解得到的含S2
    O
    2
    -
    8
    溶液稀釋后加入苯酚處理器,調(diào)節(jié)溶液總體積為1L,pH=1,測(cè)得在相同時(shí)間內(nèi),不同條件下苯酚的降解率如圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    用等物質(zhì)的量的鐵粉代替FeSO4,可明顯提高苯酚的降解率,主要原因是
     
    。
    (3)苯酚殘留量的測(cè)定
    已知:電解中轉(zhuǎn)移1mol電子所消耗的電量為F庫(kù)侖。
    取處理后的水樣100mL,酸化后加入KBr溶液,通電。電解產(chǎn)生的Br2全部與苯酚反應(yīng),當(dāng)苯酚完全反應(yīng)時(shí),消耗的電量為a庫(kù)侖,則樣品中苯酚的含量為
     
    g/L。(苯酚的摩爾質(zhì)量:94g/mol)

    發(fā)布:2024/12/30 11:30:1組卷:136引用:2難度:0.4
  • 3.如圖所示,某同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)甲醚(CH3OCH3)燃料電池并探究氯堿工業(yè)原理和粗銅的精煉原理,其中乙裝置中X為陽(yáng)離子交換膜。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)通入氧氣的電極為
     
    極,寫出負(fù)極電極反應(yīng)式
     
    。
    (2)鐵電極為
     
    極,石墨電極(C)的電極反應(yīng)式為
     
    。
    (3)反應(yīng)一段時(shí)間后,乙裝置中生成NaOH主要在
     
    (填“鐵極”或“石墨極”)區(qū)。
    (4)如果粗銅中含有鋅、銀等雜質(zhì),丙裝置中陽(yáng)極上電極反應(yīng)式為
     
    ,反應(yīng)一段時(shí)間,硫酸銅溶液濃度將
     
    (填“增大”、“減小”或“不變”)

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.6
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司
粵ICP備10006842號(hào)公網(wǎng)安備44030502001846號(hào)
©2010-2025 jyeoo.com 版權(quán)所有
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營(yíng)許可證|出版物經(jīng)營(yíng)許可證|網(wǎng)站地圖
本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正