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甘草素具有強(qiáng)肝解毒、抗?jié)兊茸饔茫湟环N合成路線如圖。
菁優(yōu)網(wǎng)
已知：Ⅰ.菁優(yōu)網(wǎng)（R為烴基）。
Ⅱ.菁優(yōu)網(wǎng)，R為烴基或CH3OCH2-（即MOM-）。
Ⅲ.R1CHO+R2CH2COR3
KOH
乙醇
R1CH═菁優(yōu)網(wǎng)+H2O（R1～R3為烴基或H）。
回答下列問(wèn)題：
（1）A的化學(xué)名稱(chēng)是
間苯二酚（或1，3-苯二酚）
間苯二酚（或1，3-苯二酚）
。
（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
，D生成E的反應(yīng)類(lèi)型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
（3）D中官能團(tuán)的名稱(chēng)是
羥基、烷基
羥基、烷基
。
（4）C和E生成F的化學(xué)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（5）W是H的同分異構(gòu)體，在酸性條件下水解生成X和Y兩種產(chǎn)物；X中含有菁優(yōu)網(wǎng)結(jié)構(gòu)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，其核磁共振氫譜有三組峰，峰面積比為2：2：1；Y能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，寫(xiě)出符合要求的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（6）設(shè)計(jì)以4-羥基芐基氯（菁優(yōu)網(wǎng)）、MOMCl,C2H5OH和乙醛為起始原料制備對(duì)羥基肉桂醛（菁優(yōu)網(wǎng)）的合成路線
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。（其他無(wú)機(jī)試劑任用）。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】間苯二酚（或1，3-苯二酚）；菁優(yōu)網(wǎng)；取代反應(yīng)；羥基、烷基；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：11引用：2難度：0.5
相似題

  • 1．化合物X是一種香料，可采用乙烯與甲苯為主要原料，按下列路線合成：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：RX
    N
    a
    OH
    /
    H
    2
    O
    ROH；RCHO+CH3COOR′
    C
    H
    3
    C
    H
    2
    ON
    a
    RCH=CHCOOR′。
    請(qǐng)回答：
    （1）C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    ，A中官能團(tuán)的名稱(chēng)是
     
    。
    （2）B+D→F的化學(xué)方程式
     
    ，其反應(yīng)類(lèi)型為
     
    。
    （3）X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    。
    （4）D→E的化學(xué)方程式
     
    。
    （5）F有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體數(shù)目有
     
    種，請(qǐng)寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    。
    ①是苯的二元取代物
    ②能發(fā)生水解及銀鏡反應(yīng)
    ③核磁共振氫譜有5個(gè)吸收峰，峰面積之比為3：2：2：2：1

    發(fā)布：2024/11/1 14:30:1組卷：23引用：1難度：0.5

  • 2．化合物F可用于藥用多肽的結(jié)構(gòu)修飾，其人工合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：RCOOH
    SOC
    l
    2
    RCOCl。
    回答下列問(wèn)題：
    （1）F中官能團(tuán)的名稱(chēng)為
     
    ，用※標(biāo)出分子中的手性碳原子：
     
    。
    （2）D→E反應(yīng)歷程分兩步進(jìn)行，菁優(yōu)網(wǎng)
    N
    H
    2
    OH
    第一步
    菁優(yōu)網(wǎng)
    △
    第二步
    菁優(yōu)網(wǎng)。第二步的反應(yīng)類(lèi)型為
     
    ；所涉及的元素中，第一電離能最大的是
     
    （填元素符號(hào)）。
    （3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ，寫(xiě)出C→D的化學(xué)方程式：
     
    。
    （4）D的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿(mǎn)足下列條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
     
    。
    ①分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；
    ②酸性條件下水解后得兩種產(chǎn)物，其中一種含苯環(huán)且有兩種含氧官能團(tuán)，兩種產(chǎn)物均能被銀氨溶液氧化。
    （5）已知：菁優(yōu)網(wǎng)（R和R′表示烴基或氫原子，R″表示烴基）；菁優(yōu)網(wǎng)。寫(xiě)出以菁優(yōu)網(wǎng)和CH3MgBr為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線流程圖：
     
    （無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用）。

    發(fā)布：2024/11/1 20:0:1組卷：16引用：1難度：0.3

  • 3．我國(guó)成功研制出了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酞。有機(jī)物G是合成丁苯酞的中間產(chǎn)物，G的一種合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題：
    （1）A的名稱(chēng)是
     
    ，E中含有的官能團(tuán)為
     
    ，反應(yīng)I的條件為
     
    。
    （2）由B生成C的化學(xué)方程式為
     
    。

    （3）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。合成丁苯酞的最后一步轉(zhuǎn)化為菁優(yōu)網(wǎng)，則該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類(lèi)型是
     
    。有機(jī)物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出一種滿(mǎn)足下列條件的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    ①能發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)
    ②分子中含有苯環(huán)。
    （4）參照題中信息，寫(xiě)出用菁優(yōu)網(wǎng)和CH3MgBr為原料（其他無(wú)機(jī)試劑任選）制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線（合成路線常用的表示方法為：A
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    B??????
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    目標(biāo)產(chǎn)物）：
     
    。

    發(fā)布：2024/11/2 18:0:1組卷：32引用：1難度：0.5
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