如圖是克隆羊的培育流程圖，根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題：

（1）培育克隆羊時(shí)用到的卵母細(xì)胞可以從屠宰場(chǎng)收集，并在體外培養(yǎng)到

減數(shù)第二次分裂中期

減數(shù)第二次分裂中期

。
（2）從供體羊中取上皮細(xì)胞，用

胰蛋白酶

胰蛋白酶

處理，然后進(jìn)行分散培養(yǎng)。培養(yǎng)過(guò)程一般在

CO₂培養(yǎng)箱

CO₂培養(yǎng)箱

中進(jìn)行，整個(gè)過(guò)程必須保證細(xì)胞處于

無(wú)菌、無(wú)毒

無(wú)菌、無(wú)毒

的環(huán)境中，所需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)要與體內(nèi)基本相同。
（3）通過(guò)

顯微操作

顯微操作

法吸出卵母細(xì)胞中的細(xì)胞核，微型吸管除了將細(xì)胞核吸出外，往往還會(huì)將

第一極體

第一極體

一并吸出。
（4）去核的卵母細(xì)胞與供體細(xì)胞通過(guò)電激后融合，

供體核

供體核

進(jìn)入受體卵母細(xì)胞，構(gòu)建成重組細(xì)胞，融合后的重組細(xì)胞，需要用物理或化學(xué)的方法進(jìn)行激活，使其完成

細(xì)胞分裂和發(fā)育

細(xì)胞分裂和發(fā)育

過(guò)程。