20世紀以來各種人工合成高分子材料應(yīng)運而生，它們具有許多優(yōu)于天然材料的性能。合成高分子的大量使用改變了人類的生活方式，把人類物質(zhì)文明的發(fā)展向前推進了一大步。
（1）氯丁橡膠的化學(xué)結(jié)構(gòu)可表示為：
該高分子化合物是通過 加聚加聚（填“加聚”或“縮聚”）反應(yīng)制得的，其鏈節(jié)為 
，單體為 CH2=CClCH=CH2CH2=CClCH=CH2，單體的系統(tǒng)命名法為 2-氯-1，3-丁二烯2-氯-1，3-丁二烯。
（2）聚乳酸是一種常用的可降解塑料，由乳酸聚合得到，其結(jié)構(gòu)如圖：
其單體為 CH3CH（OH）COOHCH3CH（OH）COOH，兩分子乳酸可以脫水形成六元環(huán)狀化合物，請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：2
濃硫酸△
+2H2O2濃硫酸△+2H2O。
（3）ABS樹脂是丙烯腈（CH2=CHCN）、1，3-丁二烯和苯乙烯三種單體的共聚物，具有耐熱、耐腐蝕、強度高等特點，可用于家用電器和儀表的外殼，并可作為3D打印的材料。請寫出生成ABS樹脂的聚合反應(yīng)方程式 nCH2=CHCN+nCH2=CHCH=CH2+n
催化劑△
nCH2=CHCN+nCH2=CHCH=CH2+n催化劑△。
通常塑料容器的底部都有一個小小身份證——一個三角形的符號，三角形里邊有1～7數(shù)字，每個編號各代表一種塑料材質(zhì)（如圖所示）。
（4）2～6號塑料屬于聚烯烴材質(zhì)。聚烯烴的生成過程中，形成了新的 C-C鍵C-C鍵（填寫“C-C鍵”或“C-H鍵”），發(fā)生了 加聚加聚反應(yīng)（填反應(yīng)類型）。
（5）1號塑料的材質(zhì)是聚對苯二甲酸乙二醇酯，簡稱PET。結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，比較1～6號塑料的結(jié)構(gòu)，推測哪種材質(zhì)更易開發(fā)成可降解塑料，請解釋原因 1；PET的結(jié)構(gòu)中含有酯基，可以在酸性或堿性條件下水解生成小分子化合物1；PET的結(jié)構(gòu)中含有酯基，可以在酸性或堿性條件下水解生成小分子化合物。
（6）工業(yè)生產(chǎn)中，乙烯制備乙二醇采用乙烯氧化法（如圖表示）。設(shè)計另一條由乙烯為原料制得乙二醇的合成路線（無機試劑任選） CH2=CH2Br2BrCH2CH2BrNaOH水溶液△HOCH2CH2OHCH2=CH2Br2BrCH2CH2BrNaOH水溶液△HOCH2CH2OH。
PET的合成路線如圖所示：
（合成路線常用的表示方式為：A反應(yīng)條件反應(yīng)試劑B??????反應(yīng)條件反應(yīng)試劑目標(biāo)產(chǎn)物）
（7）通過兩種途徑的比較，解釋工業(yè)生產(chǎn)選用乙烯氧化法的原因（從原料成本、環(huán)境污染和原子利用率3個角度評價） 乙烯氧化用到氧氣與水，原料成本低；乙烯氧化法沒有用氯氣或溴單質(zhì)等，反應(yīng)中也沒有用NaOH溶液，生成過程中不會產(chǎn)生大量的廢氣、廢液，綠色環(huán)保；理論上乙烯氧化法原子利用率是100%，環(huán)保經(jīng)濟、綠色清潔乙烯氧化用到氧氣與水，原料成本低；乙烯氧化法沒有用氯氣或溴單質(zhì)等，反應(yīng)中也沒有用NaOH溶液，生成過程中不會產(chǎn)生大量的廢氣、廢液，綠色環(huán)保；理論上乙烯氧化法原子利用率是100%，環(huán)保經(jīng)濟、綠色清潔。
濃硫酸
△
+2H2O濃硫酸
△
+2H2O催化劑
△
催化劑
△
B
r
2
N
a
OH
水溶液
△
B
r
2
N
a
OH
水溶液
△
反應(yīng)條件
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
反應(yīng)試劑
【答案】加聚；；CH2=CClCH=CH2；2-氯-1，3-丁二烯；CH3CH（OH）COOH；2+2H2O；nCH2=CHCN+nCH2=CHCH=CH2+n；C-C鍵；加聚；1；PET的結(jié)構(gòu)中含有酯基，可以在酸性或堿性條件下水解生成小分子化合物；CH2=CH2BrCH2CH2BrHOCH2CH2OH；乙烯氧化用到氧氣與水，原料成本低；乙烯氧化法沒有用氯氣或溴單質(zhì)等，反應(yīng)中也沒有用NaOH溶液，生成過程中不會產(chǎn)生大量的廢氣、廢液，綠色環(huán)保；理論上乙烯氧化法原子利用率是100%，環(huán)保經(jīng)濟、綠色清潔
；CH2=CClCH=CH2；2-氯-1，3-丁二烯；CH3CH（OH）COOH；2濃硫酸
△
+2H2O；nCH2=CHCN+nCH2=CHCH=CH2+n催化劑
△
；C-C鍵；加聚；1；PET的結(jié)構(gòu)中含有酯基，可以在酸性或堿性條件下水解生成小分子化合物；CH2=CH2B
r
2
N
a
OH
水溶液
△
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：24引用：1難度：0.5
相似題
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1．貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風(fēng)濕病的藥物，可由泰諾與阿司匹林合成。
已知：i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難，一般通過如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛
可形成分子內(nèi)氫鍵，影響其熔、沸點。
（1）用下列方法能合成泰諾（部分反應(yīng)物、條件、產(chǎn)物略去）。
①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡式是。
②寫出步驟③反應(yīng)的化學(xué)方程式：。
③在步驟①中，除X外還會得到它的同分異構(gòu)體X′，工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時，先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為，結(jié)合分子結(jié)構(gòu)解釋原因：。
（2）以
和CH3COOH為起始原料，其他試劑任選，結(jié)合題中信息，合成阿司匹林后，再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件） 。發(fā)布：2024/12/19 18:0:2組卷：63引用：2難度：0.5 -
2．酮基布洛芬片是用于治療各種關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示：
（1）A的化學(xué)名稱為。
（2）B中官能團的名稱為，B→C的反應(yīng)類型為。
（3）寫出E的結(jié)構(gòu)簡式：。
（4）
中C原子的雜化方式有 。
（5）H為C的同分異構(gòu)體，則符合下列條件的H有種。
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②含有硝基，且直接連在苯環(huán)上
③分子中無甲基
（6）以乙烷和碳酸二甲酯（
）為原料（無機試劑任選），設(shè)計制備異丁酸的一種合成路線 。發(fā)布：2024/12/20 7:0:1組卷：20引用：1難度：0.3 -
3．G 為肉桂酸乙酯，是一種天然香料，自然界產(chǎn)量較低，利用A 可合成肉桂酸乙酯，其路線如下：
已知：（1）A 屬于單取代芳香烴，其相對分子質(zhì)量為104．
（2）
（3）肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為
（4）I、H 均為高分子化合物．
按要求回答下列問題：
（1）A 的結(jié)構(gòu)簡式為；C 的化學(xué)名稱為．
（2）由C 生成D 的反應(yīng)類型為；由F 生成G 的化學(xué)方程式為．
（3）反應(yīng)⑦⑧生成高分子化合物反應(yīng)原理（填“相同”或“不相同”），若H 的平均相 對分子質(zhì)量為10630，則其平均聚合度約為（填編號）．
a.56 b.58 c.60 d.62
（4）K 的相對分子質(zhì)量比G 的大2，K 的同分異構(gòu)中能同時滿足下列條件的共有種
（不含立體異構(gòu)）．
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； ②加入氯化鐵溶液呈紫色； ③苯環(huán)上有三個間位的取代基．
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰，且峰面積比例為9：1：1：1：1：1 的是
（寫結(jié)構(gòu)簡式）．
（5）根據(jù)上述有關(guān)信息和合成路線表示方式，寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
（
）的路線（其他試劑任選）．發(fā)布：2024/12/21 8:0:2組卷：87引用：2難度：0.1
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