如圖是某家族某遺傳病系譜圖(受A、a基因控制,陰影為患病者),請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)Ⅰ-3和Ⅱ-6的基因型分別是 AaAa、aaaa。
(2)Ⅳ-15的基因型是 Aa或AAAa或AA、是雜合子的概率是 2323。
(3)Ⅲ-11為純合子的概率是 00。
(4)Ⅲ-12和Ⅳ-15可能相同的基因型是 AaAa。
(5)Ⅲ代中12、13、14都正常,那么Ⅱ-7最可能的基因型是 AAAA。
(6)Ⅲ代中11與13是近親,婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚,若結(jié)婚生育,該遺傳病發(fā)病率上升為 1414。
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【考點(diǎn)】人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害.
【答案】Aa;aa;Aa或AA;;0;Aa;AA;
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:0引用:2難度:0.7
相似題
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1.若二倍體的體細(xì)胞中,某對(duì)同源染色體全部只來(lái)源于父母中的一方,稱(chēng)為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制,已知白化病基因位于第11號(hào)染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />
A.若合子中的三體染色體隨機(jī)丟失1條,則形成UPD的概率約 12B.若X染色體UPD的男性個(gè)體患有紅綠色盲,則色盲基因來(lái)自其母親 C.即使父親表型正常,X染色體UPD也可導(dǎo)致女兒患X染色體隱性遺傳病 D.某健康夫婦生出11號(hào)染色體UPD的白化病女孩,原因是其父減數(shù)分裂異常 發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6 -
2.如圖為四個(gè)遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中正確的是( )
A.甲和乙的遺傳方式完全一樣 B.丁中這對(duì)夫婦再生一個(gè)女兒,正常的概率為 18C.乙中若父親攜帶致病基因,則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病 D.丙中的父親不可能攜帶致病基因 發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7 -
3.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正?;蛲蛔兂蒀S基因后會(huì)產(chǎn)生一個(gè)限制酶切位點(diǎn),科研工作者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因,用限制酶處理后進(jìn)行電泳,結(jié)果如圖2,以下敘述正確的是( ?。?br />
A.該病可能為常染色體隱性遺傳 B.若用限制酶處理2號(hào)的相關(guān)基因,經(jīng)電泳可得到4條帶 C.成員4號(hào)與5號(hào)基因型相同 D.成員7患病概率為 ,且患者一定為男性18發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6
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