如圖1表示“噬菌體侵染大腸桿菌”實(shí)驗(yàn)的過(guò)程，請(qǐng)回答：
（1）赫爾希和蔡斯分別用35S和32P標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，被標(biāo)記部位分別是如圖2中 ①②①②（填數(shù)字編號(hào)）。獲得被35S標(biāo)記或32P標(biāo)記的T2噬菌體的具體操作是 在分別含有35S和32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體在分別含有35S和32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體。
（2）該過(guò)程中，“攪拌”的目的是 使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離。若親代噬菌體被35S標(biāo)記，則適當(dāng)保溫后，放射性同位素主要分布在 上清液上清液中。
（3）若親代噬菌體被32P標(biāo)記，在某次實(shí)驗(yàn)中，檢測(cè)結(jié)果顯示上清液中含有較強(qiáng)的放射性，其原因可能是 保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)（“過(guò)短”或“過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短”）保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)（“過(guò)短”或“過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短”）。
（4）噬菌體侵染細(xì)菌后，合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼需要 CC。
A.細(xì)菌的DNA及其氨基酸
B.噬菌體的DNA及其氨基酸
C.噬菌體的DNA和細(xì)菌的氨基酸
D.細(xì)菌的DNA和噬菌體的氨基酸
（5）噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明 DNADNA才是噬菌體的遺傳物質(zhì)。
【考點(diǎn)】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)．
【答案】①②；在分別含有35S和32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體；使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離；上清液；保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)（“過(guò)短”或“過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短”）；C；DNA
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：7引用：1難度：0.7
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1．某研究小組重溫了“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”，其中32P標(biāo)記組的部分實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示。下列敘述不正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/17 20:30:1組卷：5引用：2難度：0.7 -
2．用T2噬菌體分別侵染培養(yǎng)在含32P或35S培養(yǎng)基上的兩組大腸桿菌，大腸桿菌裂解后，收集裂解液，再分別感染培養(yǎng)在普通培養(yǎng)基上的甲、乙兩組大腸桿菌，感染后培養(yǎng)10min,再攪拌離心，得到上清液（內(nèi)有噬菌體）和沉淀（大腸桿菌，未破裂），同位素測(cè)定結(jié)果如下表。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
離心管 放射強(qiáng)度/% 上清液 沉淀 甲組 30 70 乙組 80 20 發(fā)布：2024/12/17 18:0:1組卷：15引用：3難度：0.6 -
3．1952年，赫爾希和蔡斯用同位素標(biāo)記法研究了T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)在侵染大腸桿菌過(guò)程中的功能。如圖甲表示T2噬菌體某些基因表達(dá)的部分過(guò)程，圖乙為圖甲中④部分的放大。請(qǐng)回答：
（1）圖甲所示過(guò)程中新形成的化學(xué)鍵有。
（2）圖乙中各物質(zhì)或結(jié)構(gòu)含有核糖的有，圖乙所示過(guò)程中，堿基互補(bǔ)配對(duì)方式與圖甲中①的形成過(guò)程（填“完全相同”或“不完全相同”或“完全不同”）。
（3）若用32P和35S共同標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，則子代噬菌體的蛋白質(zhì)標(biāo)記情況是。
（4）大腸桿菌細(xì)胞中的RNA，其功能有。
A．傳遞遺傳信息
B．作為遺傳物質(zhì)
C．轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸
D．構(gòu)成核糖體
（5）地球上幾乎所有的生物體都共用一套遺傳密碼，密碼子是指。發(fā)布：2024/12/23 8:0:2組卷：12引用：1難度：0.6
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