普瑞巴林（W）是首個(gè)獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，用于治療兩種以上神經(jīng)性疼痛的藥物，其一種合成路線如圖。
（1）A的化學(xué)名稱是 2-甲基-1，3-丁二烯（或異戊二烯）2-甲基-1，3-丁二烯（或異戊二烯）。
（2）W含有的非含氧官能團(tuán)的名稱是 氨基氨基。W的分子式是 C8H17NO2C8H17NO2。
（3）由C生成D的化學(xué)方程式為 
。
（4）由D生成E的反應(yīng)類型為 氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)。
（5）寫(xiě)出與CH2（COOC2H5）2互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1：1）
、
、。
（6）結(jié)合題目信息完成由苯甲醇制備肉桂酸（
）的合成路線。步驟①反應(yīng)的試劑及條件是 O2、Cu、加熱O2、Cu、加熱；甲、乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為 
、
。
（）①甲CH2（COOC2H5）n-Pr2NH乙（1）KOH、（2）H+（3）△
、、（
）
①
C
H
2
（
COO
C
2
H
5
）
n
-
P
r
2
NH
（
1
）
KOH
、
（
2
）
H
+
（
3
）
△
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】2-甲基-1，3-丁二烯（或異戊二烯）；氨基；C8H17NO2；；氧化反應(yīng)；、；O2、Cu、加熱；；
；氧化反應(yīng)；、；O2、Cu、加熱；；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：9引用：2難度：0.3
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫(xiě)出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫(xiě)出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）分別寫(xiě)出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫(xiě)出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
把好題分享給你的好友吧~~