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有機(jī)化合物K是常見(jiàn)的某種鎮(zhèn)痛藥的有效成分，工業(yè)上一種合成路線如圖所示：
菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問(wèn)題：
（1）I 分子中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是
羧基
羧基
。
（2）反應(yīng)④所需的試劑和條件為
氯氣、光照
氯氣、光照
，K的分子式為
C15H21NO2
C15H21NO2
。
（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（4）反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式是
菁優(yōu)網(wǎng)+CH3CH2OH
濃硫酸
△
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
菁優(yōu)網(wǎng)+CH3CH2OH
濃硫酸
△
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
，其反應(yīng)類(lèi)型為
取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）
取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）
。
（5）M的相對(duì)分子質(zhì)量比G多14，則滿足①②條件的M的同分異構(gòu)體有
16
16
種；寫(xiě)出一種核磁共振氫譜顯示有4組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
①分子中除苯環(huán)外沒(méi)有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；
②苯環(huán)與-NH2直接相連。
（6）寫(xiě)出以E為原料（無(wú)機(jī)物任選）制備一種重要的有機(jī)合成中間體（菁優(yōu)網(wǎng)）的合成路線
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。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】羧基；氯氣、光照；C15H21NO2；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)+CH3CH2OH
濃硫酸
△
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O；取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）；16；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/7/30 8:0:9組卷：9引用：2難度：0.5
相似題

  • 1．已知苯酚（菁優(yōu)網(wǎng)）化學(xué)式為C6H5OH，在空氣中久置會(huì)被氧化成粉紅色，是生產(chǎn)某些樹(shù)脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物（如阿司匹林）的重要原料。香料M的一種合成流程如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：
    ①菁優(yōu)網(wǎng)
    （
    C
    H
    3
    ）
    2
    S
    O
    4
    N
    a
    OH
    菁優(yōu)網(wǎng)
    濃
    HI
    溶液
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ②R1COOH
    RC
    l
    一定條件
    R1COOR
    請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
    （1）化合物R（C7H8O）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ，R與苯酚（菁優(yōu)網(wǎng)）互稱(chēng)為
     
    。M中含碳的官能團(tuán)名稱(chēng)是
     
    。
    （2）A→B的反應(yīng)類(lèi)型是
     
    。R分子中最多有
     
    個(gè)原子共平面。設(shè)計(jì)R→X和Y→Z步驟的目的是
     
    。
    （3）寫(xiě)出C和Z反應(yīng)生成M的化學(xué)方程式：
     
    。寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的Y的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    。
    ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)；
    ②分子中只含有4種化學(xué)環(huán)境不同的H原子。
    （4）已知苯環(huán)上有烴基時(shí)，新引入取代基主要取代鄰位、對(duì)位氫原子。參照上述合成流程，設(shè)計(jì)以苯和異丙醇為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線：
     
    （無(wú)機(jī)試劑任選）。（合成路線常用的表達(dá)方式為：A
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    B…
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    目標(biāo)產(chǎn)物）

    發(fā)布：2024/11/8 8:0:1組卷：126引用：1難度：0.4

  • 2．芳香化合物A（菁優(yōu)網(wǎng)）是一種重要的化工原料，其常見(jiàn)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：①菁優(yōu)網(wǎng)；
    ②菁優(yōu)網(wǎng)．
    回答下列問(wèn)題：
    （1）F中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為
     
    ．
    （2）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ．
    （3）A→G、B→C的反應(yīng)條件分別為
     
    、
     
    ．
    （4）E+D→F的反應(yīng)類(lèi)型為
     
    ．
    （5）寫(xiě)出A→B的化學(xué)方程式：
     
    ．
    （6）參照上述合成路線，以二甲苯（菁優(yōu)網(wǎng)）和硝基苯為原料，設(shè)計(jì)制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線：
     
    （無(wú)機(jī)試劑任選）．

    發(fā)布：2024/11/8 4:30:1組卷：14引用：2難度：0.4

  • 3．布洛芬（C13H18O2）是一種常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。以有機(jī)物A和B為原料合成布洛芬的一種合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：i.菁優(yōu)網(wǎng)
    ii.菁優(yōu)網(wǎng)
    iii.菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題：
    （1）A的化學(xué)名稱(chēng)是
     
    。C→D的反應(yīng)類(lèi)型為
     
    。
    （2）試劑a是甲醛，則有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。E中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為
     
    。
    （3）D+F→G的化學(xué)反應(yīng)方程式為
     
    。
    （4）布洛芬分子中含有
     
    個(gè)手性碳原子。
    （5）滿足下列條件的布洛芬的同分異構(gòu)體有
     
    種（不考慮立體異構(gòu)），其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且核磁共振氫譜峰面積比為12：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    （寫(xiě)一種）。
    ①苯環(huán)上有三個(gè)取代基，苯環(huán)上的一氯代物有兩種
    ②能發(fā)生水解反應(yīng)，且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
    （6）緩釋布洛芬能緩慢水解釋放出布洛芬，請(qǐng)將下列方程式補(bǔ)充完整。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    一定條件
     
    。

    發(fā)布：2024/11/7 20:30:1組卷：50引用：1難度：0.3
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