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如圖是赫爾希與蔡斯進(jìn)行的噬菌體侵染細(xì)菌實驗的實驗步驟示意圖,據(jù)圖回答下列問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)本實驗使用了兩組T2噬菌體,其中一組需要用35S對
蛋白質(zhì)
蛋白質(zhì)
進(jìn)行標(biāo)記;如何獲得被35S標(biāo)記的噬菌體
先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,在用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體
先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,在用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體
。
(2)圖中“②”所進(jìn)行的操作是攪拌離心,進(jìn)行該操作的目的是使
吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌
吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌
分離;
(3)若使用被32P標(biāo)記的T2噬菌體進(jìn)行實驗,則實驗結(jié)果是:放射性同位素主要分布在試管的
沉淀物
沉淀物
(填“上清液”或“沉淀物”)中,上清液中出現(xiàn)放射性的原因是
保溫時間過長或過短
保溫時間過長或過短
。

【考點(diǎn)】噬菌體侵染細(xì)菌實驗
【答案】蛋白質(zhì);先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,在用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體;吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌;沉淀物;保溫時間過長或過短
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:5引用:2難度:0.7
相似題
  • 1.用T2噬菌體分別侵染培養(yǎng)在含32P或35S培養(yǎng)基上的兩組大腸桿菌,大腸桿菌裂解后,收集裂解液,再分別感染培養(yǎng)在普通培養(yǎng)基上的甲、乙兩組大腸桿菌,感染后培養(yǎng)10min,再攪拌離心,得到上清液(內(nèi)有噬菌體)和沉淀(大腸桿菌,未破裂),同位素測定結(jié)果如下表。下列說法錯誤的是( ?。?br />
    離心管 放射強(qiáng)度/%
    上清液 沉淀
    甲組 30 70
    乙組 80 20

    發(fā)布:2024/12/17 18:0:1組卷:15引用:3難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.某研究小組重溫了“噬菌體侵染細(xì)菌實驗”,其中32P標(biāo)記組的部分實驗過程如圖所示。下列敘述不正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/17 20:30:1組卷:5引用:2難度:0.7
  • 3.1952年,赫爾希和蔡斯用同位素標(biāo)記法研究了T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)在侵染大腸桿菌過程中的功能。如圖甲表示T2噬菌體某些基因表達(dá)的部分過程,圖乙為圖甲中④部分的放大。請回答:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)圖甲所示過程中新形成的化學(xué)鍵有
     
    。
    (2)圖乙中各物質(zhì)或結(jié)構(gòu)含有核糖的有
     
    ,圖乙所示過程中,堿基互補(bǔ)配對方式與圖甲中①的形成過程
     
    (填“完全相同”或“不完全相同”或“完全不同”)。
    (3)若用32P和35S共同標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,則子代噬菌體的蛋白質(zhì)標(biāo)記情況是
     

    (4)大腸桿菌細(xì)胞中的RNA,其功能有
     
    。
    A.傳遞遺傳信息
    B.作為遺傳物質(zhì)
    C.轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸
    D.構(gòu)成核糖體
    (5)地球上幾乎所有的生物體都共用一套遺傳密碼,密碼子是指
     

    發(fā)布:2024/12/23 8:0:2組卷:12引用:1難度:0.6
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