CO在工業(yè)生產(chǎn)中具有重要作用.
(1)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)ΔH1=-90.7kJ?mol-1
2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH2=-23.5kJ?mol-1
①已知ΔG=ΔH-TΔS,反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的ΔG隨溫度的變化是圖1中的 L1L1(填“L1”或“L2”).
②工業(yè)以CH3OH為原料合成CH3OCH3是在一定溫度和壓強下,以Si/Al混合物作為催化劑,向反應(yīng)爐中勻速通入CH3OH,不同硅鋁比(I、II)與生成CH3OCH3的速率關(guān)系如圖2所示.下列說法正確的是 BDBD.
A.溫度越低越有利于工業(yè)合成CH3OCH3
B.合適的硅鋁比為0.15
C.在原料氣CH3OH中混入適量的惰性氣體對CH3OCH3的生成速率無影響
D.CH3OCH3內(nèi),CH3OCH3的產(chǎn)量I>II
(2)已知在催化劑M作用下,NO2(g)+CO(g)?CO2(g)+NO(g)ΔH<0.
①一定溫度下,假設(shè)正逆反應(yīng)速率與濃度關(guān)系為v正=k1c(NO2)?c(CO),v逆=k2c(CO2)?c(NO),k1,k2只與溫度相關(guān),則反應(yīng)的平衡常數(shù)K=k1k2k1k2(用含k1、k2的式子表示).
②催化劑M活性隨溫度變化情況如圖3所示,相同時間測得NO2的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度變化情況如圖29-4所示,寫出NO2的轉(zhuǎn)化率出現(xiàn)上述變化的可能原因(寫出兩點):第一,T0之前,沒有達到平衡,溫度升高,反應(yīng)速率變快,NO2的轉(zhuǎn)化率增加,T0之后,反應(yīng)已經(jīng)達到平衡,溫度升高平衡逆向移動,NO2的轉(zhuǎn)化率下降:第二,T0之前,沒有達到平衡,溫度升高,催化劑活性變大,促進反應(yīng)速率變快,NO2的轉(zhuǎn)化率增加,T0之后,溫度升高,催化劑活性減小,反應(yīng)速率變慢,NO2的轉(zhuǎn)化率下降第一,T0之前,沒有達到平衡,溫度升高,反應(yīng)速率變快,NO2的轉(zhuǎn)化率增加,T0之后,反應(yīng)已經(jīng)達到平衡,溫度升高平衡逆向移動,NO2的轉(zhuǎn)化率下降:第二,T0之前,沒有達到平衡,溫度升高,催化劑活性變大,促進反應(yīng)速率變快,NO2的轉(zhuǎn)化率增加,T0之后,溫度升高,催化劑活性減小,反應(yīng)速率變慢,NO2的轉(zhuǎn)化率下降.
③在圖4中畫出,其他條件不變,增大壓強(催化劑不失活)情況下,NO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化圖 .
(3)已知CH3CHO═CH4+CO,用I2催化該反應(yīng),若CH3CHO首先在I2催化下生成CH3I和CO及另一種無機化合物,用兩個化學方程式表示該催化反應(yīng)歷程(反應(yīng)機理):步驟i:CH3CHO+I2=CH3I+CO+HICH3CHO+I2=CH3I+CO+HI;步驟ⅱ:CH3I+HI=CH4+I2CH3I+HI=CH4+I2.
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【答案】L1;BD;;第一,T0之前,沒有達到平衡,溫度升高,反應(yīng)速率變快,NO2的轉(zhuǎn)化率增加,T0之后,反應(yīng)已經(jīng)達到平衡,溫度升高平衡逆向移動,NO2的轉(zhuǎn)化率下降:第二,T0之前,沒有達到平衡,溫度升高,催化劑活性變大,促進反應(yīng)速率變快,NO2的轉(zhuǎn)化率增加,T0之后,溫度升高,催化劑活性減小,反應(yīng)速率變慢,NO2的轉(zhuǎn)化率下降;;CH3CHO+I2=CH3I+CO+HI;CH3I+HI=CH4+I2
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:98引用:2難度:0.6
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(1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
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SiHCl3(g)+HCl(g)═SiCl4(g)+H2(g)△H=-31kJ/mol
以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學方程式是
(2)鋁鋰形成化合物LiAlH4既是金屬儲氫材料又是有機合成中的常用試劑,遇水能得到無色溶液并劇烈分解釋放出H2,請寫出其水解反應(yīng)化學方程式
(3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化關(guān)系如圖所示。
①353.15K時,平衡轉(zhuǎn)化率為
②323.15K時,要縮短反應(yīng)達到平衡的時間,可采取的最佳措施是
(4)比較a、b處反應(yīng)速率的大?。簐a
v逆=k2x2_SiH2Cl2xSiCl4,k1、k2分別是正、逆反應(yīng)的速率常數(shù),與反應(yīng)溫度有關(guān),x為物質(zhì)的量分數(shù),則在353.15K時=k1k2
(5)硅元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物是H2SiO3,室溫下,0.1mol/L的硅酸鈉溶液和0.1mol/L的碳酸鈉溶液,堿性更強的是
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(1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
①Si(s)+4HCl(g)═SiCl4( g)+2H2(g)△H=-24lkJ/mol
②SiHCl3 (g)+HCl(g)═SiCl4 (g)+H2(g)△H=-3lkJ/mol
以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學方程式是
(2)工業(yè)上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAlH4)制甲硅烷,反應(yīng)后得甲硅烷及兩種鹽。該反應(yīng)的化學方程式為
(3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化關(guān)系如圖所示。
①353.15K時,平衡轉(zhuǎn)化率為
③比較a、b處反應(yīng)速率的大?。簐a=k1k2發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:19引用:1難度:0.5
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