某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)嘗試對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。如圖是他們畫出的關(guān)于甲?。ˋ-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖,已知Ⅰ-2沒有乙病致病基因,請回答下列問題:
(1)從系譜圖分析,甲病屬于常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病,乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病。
(2)Ⅱ-3的基因型為AaXBYAaXBY,Ⅲ-12的基因型為aaXBXbaaXBXb。若現(xiàn)需要從上述系譜圖個體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等)獲得乙病致病基因,肯定能提供樣本的個體除Ⅱ-7和Ⅲ-13外,還有Ⅰ-1Ⅰ-1、Ⅱ-8Ⅱ-8、Ⅲ-12Ⅲ-12。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,其子女中不患病的概率是724724。
7
24
7
24
【考點】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】常染色體顯性遺傳??;伴X染色體隱性遺傳?。籄aXBY;aaXBXb;Ⅰ-1;Ⅱ-8;Ⅲ-12;
7
24
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:2引用:3難度:0.6
相似題
-
1.若二倍體的體細(xì)胞中,某對同源染色體全部只來源于父母中的一方,稱為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制,已知白化病基因位于第11號染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />
A.若合子中的三體染色體隨機(jī)丟失1條,則形成UPD的概率約 12B.若X染色體UPD的男性個體患有紅綠色盲,則色盲基因來自其母親 C.即使父親表型正常,X染色體UPD也可導(dǎo)致女兒患X染色體隱性遺傳病 D.某健康夫婦生出11號染色體UPD的白化病女孩,原因是其父減數(shù)分裂異常 發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6 -
2.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正?;蛲蛔兂蒀S基因后會產(chǎn)生一個限制酶切位點,科研工作者在調(diào)查中獲得一個如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因,用限制酶處理后進(jìn)行電泳,結(jié)果如圖2,以下敘述正確的是( )
A.該病可能為常染色體隱性遺傳 B.若用限制酶處理2號的相關(guān)基因,經(jīng)電泳可得到4條帶 C.成員4號與5號基因型相同 D.成員7患病概率為 ,且患者一定為男性18發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6 -
3.如圖為四個遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中正確的是( ?。?/h2>
A.甲和乙的遺傳方式完全一樣 B.丁中這對夫婦再生一個女兒,正常的概率為 18C.乙中若父親攜帶致病基因,則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病 D.丙中的父親不可能攜帶致病基因 發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7
把好題分享給你的好友吧~~