回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞與表達(dá)的問題．
pIJ702是一種常用質(zhì)粒（如圖），其中tsr為硫鏈絲菌素（一種抗生素）抗性基因，mel是黑色素合成基因，其表達(dá)能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落；而限制酶ClaⅠ、BglⅡ、PstⅠ、SacⅠ、SphⅠ在pIJ702上分別只有一處識別序列．
（1）質(zhì)粒DNA分子中的兩條鏈靠氫氫鍵維系成雙鏈結(jié)構(gòu)．
（2）以SacⅠ和SphⅠ切取的目的基因置換pIJ702上0.4kb（1kb=1000對堿基）的SacⅠ/SphⅠ片段，構(gòu)成重組質(zhì)粒pZHZ8．上述兩種質(zhì)粒的限制酶酶切片段長度列在表1中．由此判斷目的基因內(nèi)部是否含有BglⅡ切割位點，并說明判斷依據(jù)含有，據(jù)表4和題意，pIJ702上原有的一個BglⅡ位點被目的基因置換后，pZHZ8仍被BglⅡ切為線狀，故目的基因中必然含有一個BglⅡ位點．含有，據(jù)表4和題意，pIJ702上原有的一個BglⅡ位點被目的基因置換后，pZHZ8仍被BglⅡ切為線狀，故目的基因中必然含有一個BglⅡ位點．．
（3）已知pIJ702上含mel基因的ClaⅠ/PstⅠ區(qū)域長度為2.5kb,若用ClaⅠ和PstⅠ聯(lián)合酶切pZHZ8，則參照表1數(shù)據(jù)可斷定酶切產(chǎn)物中最小片段的長度為0.30.3kb.
| 表1 | ||
| pIJ702 | pZHZ8 | |
| BglⅡ | 5.7kb | 6.7kb |
| ClaⅠ | 5.7kb | 2.2kb,4.5kb |
| PstⅠ | 5.7kb | 1.6kb,5.1kb |
5
5
μg/mL（填寫表格中給定濃度）；含有重組質(zhì)粒pZHZ8的菌落呈白
白
色．表2
| 固體培養(yǎng)基中硫鏈絲菌素濃度（μg/mL） | 0 | 1 | 2 | 5 | 10 |
| 不含質(zhì)粒的鏈霉菌生長狀況 | +++++ | +++ | + | - | - |
| “+”表示生長；“-”表示不長 | |||||
錯誤
錯誤
，并說明依據(jù)因為原核生物決定每個氨基酸的堿基序列為三聯(lián)密碼，所以基因的編碼堿基序列應(yīng)為3的整數(shù)倍
因為原核生物決定每個氨基酸的堿基序列為三聯(lián)密碼，所以基因的編碼堿基序列應(yīng)為3的整數(shù)倍
．【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】氫；含有，據(jù)表4和題意，pIJ702上原有的一個BglⅡ位點被目的基因置換后，pZHZ8仍被BglⅡ切為線狀，故目的基因中必然含有一個BglⅡ位點．；0.3；5；白；錯誤；因為原核生物決定每個氨基酸的堿基序列為三聯(lián)密碼，所以基因的編碼堿基序列應(yīng)為3的整數(shù)倍
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：645引用：6難度：0.5
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（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
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