胚胎干細胞（ES細胞）存在于早期胚胎中，具有分化形成機體的各種組織、器官甚至個體的潛能。由于ES細胞的來源有限和倫理問題，限制了它在醫(yī)學上的應(yīng)用。2006年，科學家通過病毒介導將c-Myc,Klf4，Sox2和Oct4等基因轉(zhuǎn)入高度分化的小鼠成纖維細胞中，獲得誘導多能干細胞（iPS細胞），其類似于ES細胞。2022年3月我國科學家通過兩個關(guān)鍵因子誘導DNA去甲基化，將人類多能性干細胞轉(zhuǎn)化為8細胞階段全能性胚胎樣細胞（8CL細胞）。這是目前全球通過無轉(zhuǎn)基因、快速和可控的方法，獲得的體外培養(yǎng)的“最年輕”的人類細胞。從ES細胞到iPS細胞，再到8CL細胞的技術(shù)突破，都為早期胚胎發(fā)育的基礎(chǔ)研究提供了一種新的體外研究系統(tǒng)，也使自體器官再生最終有可能成為現(xiàn)實。請分析回答下列問題：
（1）利用小鼠成纖維細胞獲得iPS細胞的過程中，轉(zhuǎn)入c-Myc、Klf4、Sox2和Oct4基因的作用是

誘導已分化細胞轉(zhuǎn)變?yōu)槲捶只毎?/div>

誘導已分化細胞轉(zhuǎn)變?yōu)槲捶只毎?/div>。獲得iPS細胞后進行細胞培養(yǎng)，培養(yǎng)的細胞貼壁生長增殖，直至鋪滿培養(yǎng)皿底時停止分裂，這種現(xiàn)象稱為

接觸抑制

接觸抑制

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（2）ES細胞、iPS細胞和8CL細胞能分化形成機體的各種組織、器官，因而具有

全能

全能

性。例如在I型糖尿病的治療中，iPS細胞可定向誘導分化為

胰島B

胰島B

細胞，將其輸入患者體內(nèi)顯著改善了患者的血糖控制。相比于ES細胞和iPS細胞，8CL細胞的優(yōu)勢：

8CL細胞比ES細胞和iPS細胞的全能性更高、8CL細胞比ES細胞和iPS細胞“更年輕”、8CL細胞來源更多，可以規(guī)避倫理問題

8CL細胞比ES細胞和iPS細胞的全能性更高、8CL細胞比ES細胞和iPS細胞“更年輕”、8CL細胞來源更多，可以規(guī)避倫理問題

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