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利用廢鎳電池的金屬電極芯(主要成分為Co、Ni,還含少量Fe、Al等)生產(chǎn)醋酸鈷晶體、硫酸鎳晶體的工藝流程如圖。
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已知:部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH如表。
沉淀物 Fe(OH)3 Fe(OH)2  Co(OH)2 Co(OH) Al(OH)3 Ni(OH)2
開(kāi)始沉淀 2.2 7.4 7.6 0.1 4.0 7.6
完全沉淀 3.2 8.9 9.2 1.1 5.2 9.2
(1)用硫酸沒(méi)取金屬電極芯時(shí),提高浸取率的方法有
將金屬電極芯粉碎(或者適當(dāng)提高硫酸的濃度,或者升高溫度等)
將金屬電極芯粉碎(或者適當(dāng)提高硫酸的濃度,或者升高溫度等)
。(寫(xiě)出一種合理方法即可)
(2)沉淀A的主要成分是Fe(OH)3
Al(OH)3
Al(OH)3
“浸出液”調(diào)節(jié)pH的范圍為
5.2≤pH<7.6
5.2≤pH<7.6
,調(diào)節(jié)pH用的試劑可以是
bc
bc
。(選填序號(hào))
a.鐵
b.氨水
c.碳酸鈉溶液
d.稀硫酸
(3)“母液1”中加入NaClO反應(yīng)的離子方程式為
2Co2++ClO-+5H2O=Cl-+2Co(OH)3↓+4H+
2Co2++ClO-+5H2O=Cl-+2Co(OH)3↓+4H+
。
(4)向Co(OH)3中加入H2SO4-H2O2混合液,H2O2 的作用是
還原劑
還原劑
。
(5)“母液3”中應(yīng)控制Na2CO3用量使終點(diǎn)pH為8.5為宜,此時(shí)c(Co2+)小于
2×10-4
2×10-4
mol?L-1;為防止生成Co(OH)2沉淀,可用NH4HCO3代替Na2CO3制得CoCO3,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式
2
HCO
-
3
+Co2+=CoCO3↓+H2O+CO2
2
HCO
-
3
+Co2+=CoCO3↓+H2O+CO2
。 (已知:Ksp[Co(OH)2]=2×10-15
(6)由“母液4”獲取NiSO4?7H2O的操作是
蒸發(fā)濃縮
蒸發(fā)濃縮
,
冷卻結(jié)晶
冷卻結(jié)晶
,過(guò)濾,洗滌。

【答案】將金屬電極芯粉碎(或者適當(dāng)提高硫酸的濃度,或者升高溫度等);Al(OH)3;5.2≤pH<7.6;bc;2Co2++ClO-+5H2O=Cl-+2Co(OH)3↓+4H+;還原劑;2×10-4;2
HCO
-
3
+Co2+=CoCO3↓+H2O+CO2↑;蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:61引用:2難度:0.6
相似題
  • 1.為探索工業(yè)含鋁、鐵、銅合金(其余成分與酸堿都不反應(yīng))廢料的再利用,某同學(xué)實(shí)設(shè)計(jì)的回收利用方案如下:
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    (1)濾渣B中含有
     
    (填化學(xué)式,下同);試劑Z為
     
    。
    (2)寫(xiě)出生成沉淀C的離子方程式
     
    。
    (3)若要從濾液D得到綠礬晶體,必須進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作步驟:
     
    、冷卻結(jié)晶、
     
    、自然干燥,在這一系列操作中必要的夾持裝置外,還有酒精燈、燒杯、玻璃棒、蒸發(fā)皿、
     
    。
    (4)試劑Y是H2O2溶液,寫(xiě)出生成硫酸銅溶液的化學(xué)方程式
     
    。
    (5)為測(cè)定綠礬晶體中結(jié)晶水含量,某同學(xué)取綠礬晶體m1g,在隔絕空氣下加熱,使綠礬晶體失去結(jié)晶水,當(dāng)質(zhì)量不再變化稱得固體質(zhì)量裝置為m2g,綠礬化學(xué)式中結(jié)晶水?dāng)?shù)目x=
     
    (列式表示)。

    發(fā)布:2024/10/31 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.5
  • 2.粗鹽中含Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì),需要提純后才能綜合利用。粗鹽提純的步驟有:
    ①加入過(guò)量的Na2CO3溶液;②加入過(guò)量的BaCl2溶液;③加入過(guò)量的NaOH溶液;④調(diào)節(jié)溶液的pH等于7;⑤溶解;⑥過(guò)濾;⑦蒸發(fā)結(jié)晶。
    (1)正確的操作順序是
     
    (填寫(xiě)序號(hào)字母)。
    a.⑤②③①⑥④⑦b.⑤①②③⑥④⑦
    c.⑤③②①⑥④⑦d.⑤②①③④⑥⑦
    (2)加入過(guò)量的Na2CO3溶液的目的是
     

    (3)檢驗(yàn)提純后所得固體中是否含SO42-的操作方法是:取少許提純后的固體,加水溶解配成溶液,
     

    (4)有NaCl和KCl的混合物25g,溶于水配成100mL的溶液,加入足量的AgNO3溶液,充分反應(yīng)后濾出沉淀,充分洗滌、干燥,得沉淀質(zhì)量為57.4g,求100mL的溶液中NaCl和KCl的物質(zhì)的量濃度各為多少?(請(qǐng)寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)。

    發(fā)布:2024/10/31 8:0:1組卷:14引用:1難度:0.7
  • 3.工業(yè)上用酸性K2Cr2O7作鍍件上銅鍍層的除銅劑,氧化鍍件上的銅層。現(xiàn)對(duì)除銅后的廢液(含有Cr3+、Fe3+、Cu2+、Zn2+、SO42-)進(jìn)行回收循環(huán)利用,設(shè)計(jì)了如圖工藝流程。
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    已知:
    ①2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O。
    ②BaCr2O7可溶于水,Ba CrO4難溶于水。
    ③Zn2+、Cr3+與OH-的反應(yīng)原理與Al3+相似,氫氧化物的沉淀pH的相關(guān)數(shù)據(jù)如表:
    狀態(tài)
    pH
    離子
    沉淀完全時(shí) 沉淀開(kāi)始溶解 沉淀完全溶解
     Zn2+ 8.0 10.5 12.5
     Cr3+ 6.8 12 14
    Al3+ 5.2 7.8 10.8
    (1)K2Cr2O7中鉻的化合價(jià)為
     
    價(jià)。
    (2)“沉淀除雜”后測(cè)得c(OH-)=2mol?L-1,溶液中的陰離子除了OH-和SO42-還有
     
    (填離子符號(hào))。
    (3)“濾渣Ⅰ”的主要成分是
     
    (填化學(xué)式)。
    (4)“氧化”時(shí)的還原產(chǎn)物為MnO2,寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式:
     

    (5)“調(diào)pH”時(shí)需將pH調(diào)至8.0~10.0之間,其目的是
     

    (6)SO42-濃度太大不利于除銅退鍍液除銅,“除SO42-”時(shí),需先將溶液保持至較強(qiáng)的酸性再加入BaCO3,本實(shí)驗(yàn)所需的BaCO3不宜過(guò)量,其原因?yàn)?!--BA-->
     

    (7)請(qǐng)寫(xiě)出除銅退鍍液除銅的反應(yīng)的離子方程式:
     
    。

    發(fā)布:2024/10/31 8:0:1組卷:9引用:1難度:0.5
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