以酸性蝕刻液（主要含CuCl42-和H+）和堿性蝕刻液[主要含Cu（NH3）42+和Cl-]制備硫酸銅，并回收氯化銨的實(shí)驗(yàn)流程如圖：
（1）將一定量酸性蝕刻液和堿性蝕刻液加入到三頸燒瓶（裝置如圖），通入NH3或HCl調(diào)節(jié)溶液pH在5.5左右，充分中和后，獲得堿式氯化銅沉淀。實(shí)驗(yàn)中球形干燥管的作用是 防倒吸防倒吸。
（2）為確定酸化時(shí)加入稀硫酸的用量，需測(cè)定堿式氯化銅的組成，請(qǐng)補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)方案：
I．取一定質(zhì)量的堿式氯化銅固體，測(cè)定其中Cu元素的質(zhì)量（具體步驟省略）；
II．另取相同質(zhì)量的堿式氯化銅固體，攪拌下，向其中加入2mol?L-1硝酸直至固體完全溶解，攪拌下，再逐滴加入AgNO3溶液，直至靜置后，繼續(xù)向上層清液中滴加AgNO3溶液無(wú)混濁，過(guò)濾，用蒸餾水洗滌，直至最后一次洗滌液加入2mol?L-1鹽酸無(wú)混濁攪拌下，向其中加入2mol?L-1硝酸直至固體完全溶解，攪拌下，再逐滴加入AgNO3溶液，直至靜置后，繼續(xù)向上層清液中滴加AgNO3溶液無(wú)混濁，過(guò)濾，用蒸餾水洗滌，直至最后一次洗滌液加入2mol?L-1鹽酸無(wú)混濁，低溫干燥至恒重。（可選用的試劑：2mol?L-1鹽酸、2mol?L-1硝酸、AgNO3溶液、蒸餾水）
（3）①化漿酸化后經(jīng)結(jié)晶得硫酸銅粗品，其中含有的主要雜質(zhì)是 CuCl2CuCl2（填化學(xué)式）。
②將硫酸銅粗品溶于熱水形成飽和溶液，加入適量乙醇攪拌，冷卻后過(guò)濾，洗滌，可制得高純度CuSO4?5H2O。加入乙醇的目的是 降低CuSO4的溶解度，便于CuSO4?5H2O晶體析出降低CuSO4的溶解度，便于CuSO4?5H2O晶體析出。
（4）向?yàn)V液中加入水合肼（N2H4?H2O）除去殘留的Cu2+，再經(jīng)結(jié)晶獲得副產(chǎn)品氯化銨。除銅時(shí)，溶液pH控制在6～7為宜。若溶液pH大于8，Cu2+的去除率反而下降，其原因是 溶液pH增大，溶液中NH4+轉(zhuǎn)化為NH3?H2O，NH3?H2O與Cu2+反應(yīng)形成穩(wěn)定的[Cu（NH3）4]2+配離子，使Cu2+的去除率下降溶液pH增大，溶液中NH4+轉(zhuǎn)化為NH3?H2O，NH3?H2O與Cu2+反應(yīng)形成穩(wěn)定的[Cu（NH3）4]2+配離子，使Cu2+的去除率下降。
【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)．
【答案】防倒吸；攪拌下，向其中加入2mol?L-1硝酸直至固體完全溶解，攪拌下，再逐滴加入AgNO3溶液，直至靜置后，繼續(xù)向上層清液中滴加AgNO3溶液無(wú)混濁，過(guò)濾，用蒸餾水洗滌，直至最后一次洗滌液加入2mol?L-1鹽酸無(wú)混濁；CuCl2；降低CuSO4的溶解度，便于CuSO4?5H2O晶體析出；溶液pH增大，溶液中NH4+轉(zhuǎn)化為NH3?H2O，NH3?H2O與Cu2+反應(yīng)形成穩(wěn)定的[Cu（NH3）4]2+配離子，使Cu2+的去除率下降
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：39引用：3難度：0.5
相似題
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1．為了保護(hù)環(huán)境，充分利用資源，某研究小組通過(guò)如下簡(jiǎn)化流程，將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣（鐵主要以Fe2O3形式存在）轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4（反應(yīng)條件略）。
活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為：FeS2+7Fe2（SO4）3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4，不考慮其它反應(yīng)，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是。
（2）檢驗(yàn)第II步中Fe3+是否完全還原，應(yīng)選擇（填字母編號(hào)）。
A．KMnO4溶液 B．K3[Fe（CN）6]溶液 C．KSCN溶液
（3）第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右，消耗FeCO3的離子方程式為；然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2，此時(shí)Fe2+不沉淀，濾液中鋁、硅雜質(zhì)被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是。
（4）FeSO4在一定條件下可制得FeS2（二硫化亞鐵）納米材料，F(xiàn)eS2中S元素的化合價(jià)為。該納米材料可用于制造高容量鋰電池，電池放電時(shí)的總反應(yīng)為4Li+FeS2=Fe+2Li2S，正極反應(yīng)式是。
（5）假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3，其含量為50%．將a kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取，鐵的浸取率為96%，其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計(jì)。按上述流程，第III步應(yīng)加入FeCO3kg。發(fā)布：2024/12/22 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.5 -
2．正丁醚制備原理為2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。濃H2SO4135℃
實(shí)驗(yàn)裝置圖如圖：
實(shí)驗(yàn)步驟：
Ⅰ.在三頸燒瓶中，加入0.16mol正丁醇、濃硫酸和沸石，按圖連接裝置。先在分水器內(nèi)預(yù)先加水至支管處，小心開(kāi)啟旋塞放出XmL。然后小火加熱保持反應(yīng)物微沸，回流分水。
Ⅱ.反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中混合，充分搖振靜置分層后棄去水層，粗產(chǎn)物依次用等體積5%NaOH溶液、蒸餾水和飽和CaCl2溶液洗滌，然后用1g無(wú)水氯化鈣干燥。過(guò)濾后的產(chǎn)物加入25mL蒸餾瓶中，蒸餾收集到9.1g產(chǎn)品。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）儀器B的名稱為。
（2）分水器使用前（填“需要”或“不需要”）檢漏，步驟Ⅰ中的X的范圍為（填序號(hào)）。
A.0～1
B.1～2
C.2～3
（3）已知正丁醚難溶于水，正丁醇微溶于水，易溶于醚，分水器在本實(shí)驗(yàn)中的可能作用是（填序號(hào)）。
A.移走生成物水，同時(shí)讓正丁醇、正丁醚回到反應(yīng)瓶，提高正丁醇的轉(zhuǎn)化率
B.冷凝回流正丁醇、正丁醚和水
C.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中分水器內(nèi)會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象，當(dāng)分水器全部被水充滿時(shí)，停止反應(yīng)
（4）簡(jiǎn)述步驟Ⅱ中反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中的混合方法：。
（5）本實(shí)驗(yàn)粗產(chǎn)物依次用水洗滌是為了除去殘留的NaOH，用飽和CaCl2溶液洗滌是除去殘留的正丁醇，能不能省去水洗步驟而直接用飽和CaCl2溶液洗滌？（填“能”或“不能”），理由是。
（6）最后收集到正丁醚的產(chǎn)率為%（保留兩位小數(shù)）。發(fā)布：2024/12/24 8:0:2組卷：3引用：1難度：0.5 -
3．四溴化鈦（TiBr4）可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑，常溫下為橙黃色固體，熔點(diǎn)：38.3℃，沸點(diǎn)233.5℃，具有潮解性且易發(fā)生水解。實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)TiO2+C+2Br2
TiBr4+CO2來(lái)制備TiBr4，裝置如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ?。?br />高溫
發(fā)布：2024/12/22 11:0:4組卷：47引用：4難度：0.5
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