氫化阿托醛
是一種重要的化工原料，其合成路線如下：
（1）氫化阿托醛被氧化后的含氧官能團(tuán)的名稱是 羧基羧基．
（2）在合成路線上②③的反應(yīng)類型分別為②消去反應(yīng)消去反應(yīng) ③加成反應(yīng)加成反應(yīng)．
（3）反應(yīng)④發(fā)生的條件是 NaOH水溶液、加熱NaOH水溶液、加熱．
（4）由
反應(yīng)的化學(xué)方程式為 
．
（5）1mol氫化阿托醛最多可和 44mol氫氣加成，1mol氫化阿托醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)可生成 22molAg.
（6）D與有機(jī)物X在一定條件下可生成一種相對(duì)分子質(zhì)量為178的酯類物質(zhì)，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3COOHCH3COOH．D有多種同分異構(gòu)體，能滿足苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且能使FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體有 66種．
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成；根據(jù)官能團(tuán)對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類．
【答案】羧基；消去反應(yīng)；加成反應(yīng)；NaOH水溶液、加熱；；4；2；CH3COOH；6
；4；2；CH3COOH；6【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/8/17 1:0:3組卷：20引用：6難度：0.5
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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