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氫化阿托醛菁優(yōu)網(wǎng)是一種重要的化工原料,其合成路線如下:菁優(yōu)網(wǎng)
(1)氫化阿托醛被氧化后的含氧官能團的名稱是
羧基
羧基

(2)在合成路線上②③的反應類型分別為②
消去反應
消去反應
 ③
加成反應
加成反應

(3)反應④發(fā)生的條件是
NaOH水溶液、加熱
NaOH水溶液、加熱

(4)由菁優(yōu)網(wǎng)反應的化學方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

(5)1mol氫化阿托醛最多可和
4
4
mol氫氣加成,1mol氫化阿托醛發(fā)生銀鏡反應可生成
2
2
molAg.
(6)D與有機物X在一定條件下可生成一種相對分子質(zhì)量為178的酯類物質(zhì),則X的結(jié)構(gòu)簡式為
CH3COOH
CH3COOH
.D有多種同分異構(gòu)體,能滿足苯環(huán)上有兩個取代基,且能使FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體有
6
6
種.

【答案】羧基;消去反應;加成反應;NaOH水溶液、加熱;菁優(yōu)網(wǎng);4;2;CH3COOH;6
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/17 1:0:3組卷:20引用:6難度:0.5
相似題
  • 1.化合物G是一種重要的合成藥物中間體,其合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)A的名稱為
     
    ;B中官能團的名稱為
     

    (2)B→C的反應類型為
     
    ;F→G的反應類型為
     

    (3)若C→D的反應類型為加成反應,則D的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (4)寫出E→F反應的化學方程式
     
    。
    (5)寫同時具備下列條件所有E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
     
    。
    ①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應;
    ②能發(fā)生銀鏡反應和水解反應;
    ③苯環(huán)上三個取代基互不相鄰,其中一個取代基為含3個碳原子的直鏈狀結(jié)構(gòu)。
    (6)以苯甲醇、丙二酸為原料合成肉桂酸(菁優(yōu)網(wǎng)),在下框填寫設(shè)計的合成路線(無機試劑任選)
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/6 15:0:1組卷:74引用:1難度:0.5
  • 2.下列制備反應都是一步完成,其中屬于取代反應的是(  )

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:1引用:1難度:0.6
  • 3.化合物M(菁優(yōu)網(wǎng))是一種緩釋型解熱鎮(zhèn)痛藥。實驗室由A和B制備M的一種合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①RCH2COOH
    C
    l
    2
    S
    RCHClCOOH;

    菁優(yōu)網(wǎng);
    ③R1COOR2+R3OH
    催化劑
    /
    R1COOR23+R2OH。
    回答下列問題:
    (1)A物質(zhì)的名稱為
     
    ;B的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    (2)X中官能團的名稱為
     
    ;由D生成E的反應類型為
     

    (3)由C到D的第一步反應的化學方程式為
     
    。
    (4)由G到H的反應條件是
     

    (5)烴Y比B的相對分子質(zhì)量小2,Y的結(jié)構(gòu)含兩個環(huán),其中一個為苯環(huán),兩個環(huán)沒有共用的碳原子,Y可能有
     
    種(不考慮立體異構(gòu))。
    (6)參照上述合成路線和信息,以苯和乙醛為原料(無機試劑任選),設(shè)計制備聚苯乙烯的合成路線
     
    。

    發(fā)布:2024/11/6 2:30:4組卷:34引用:3難度:0.3
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