高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al等雜質元素)制備高純碳酸錳的實驗過程如圖.

(1)“浸出”時,硫酸的作用是催化植物粉水解生成還原性糖。當硫酸濃度過高時,錳元素浸出率下降,其可能的原因是 濃硫酸具有強氧化性,與還原性糖發(fā)生氧化還原反應導致錳元素浸出率下降濃硫酸具有強氧化性,與還原性糖發(fā)生氧化還原反應導致錳元素浸出率下降.
(2)“除雜”時主要操作為加入一定量的雙氧水,調節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5,過濾。該過程中雙氧水實際用量比理論值大的原因是 酸性溶液中二氧化錳氧化過氧化氫為氧氣,本身被還原為錳離子酸性溶液中二氧化錳氧化過氧化氫為氧氣,本身被還原為錳離子.
(3)“沉淀”:在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀。該反應的化學方程式為 MnSO4+2NH4HCO3 30℃-35℃ MnCO3+(NH4)2SO4+CO2↑+H2OMnSO4+2NH4HCO3 30℃-35℃ MnCO3+(NH4)2SO4+CO2↑+H2O;生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗洗滌是否完全的方法是 取最后一次的洗滌濾液1~2mL于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈取最后一次的洗滌濾液1~2mL于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈.
(4)Mn3O4是黑色不溶于水的固體,常用于生產(chǎn)計算機的磁芯、磁盤等。已知:反應溫度和溶液pH對Mn3O4的純度和產(chǎn)率影響分別如圖-1、圖-2所示。請設計以硫酸錳凈化液為原料制備Mn3O4的實驗方案:將濾液X水浴加熱并保持50℃,用氨水調節(jié)溶液pH并維持在8.5左右,在不斷攪拌下,邊通空氣邊加氨水,直至有大量黑色沉淀生成時,靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加氨水不再有沉淀生成,過濾,洗滌沉淀2~3次直至洗滌液檢驗不出Cl-將濾液X水浴加熱并保持50℃,用氨水調節(jié)溶液pH并維持在8.5左右,在不斷攪拌下,邊通空氣邊加氨水,直至有大量黑色沉淀生成時,靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加氨水不再有沉淀生成,過濾,洗滌沉淀2~3次直至洗滌液檢驗不出Cl-,真空干燥4小時得產(chǎn)品Mn3O4。(實驗中須使用的試劑:氨水、空氣)

30
℃
-
35
℃
30
℃
-
35
℃
【考點】制備實驗方案的設計.
【答案】濃硫酸具有強氧化性,與還原性糖發(fā)生氧化還原反應導致錳元素浸出率下降;酸性溶液中二氧化錳氧化過氧化氫為氧氣,本身被還原為錳離子;MnSO4+2NH4HCO3 MnCO3+(NH4)2SO4+CO2↑+H2O;取最后一次的洗滌濾液1~2mL于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈;將濾液X水浴加熱并保持50℃,用氨水調節(jié)溶液pH并維持在8.5左右,在不斷攪拌下,邊通空氣邊加氨水,直至有大量黑色沉淀生成時,靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加氨水不再有沉淀生成,過濾,洗滌沉淀2~3次直至洗滌液檢驗不出Cl-
30
℃
-
35
℃
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:15引用:2難度:0.6
相似題
-
1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
(5)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數(shù)應不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5 -
2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應方程式是
(6)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數(shù)應不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5