番茄青枯病是由青枯雷爾氏菌引起的，具有較強(qiáng)的侵染力和破壞力。番茄青枯病可通過(guò)以根際促生菌作為拮抗微生物抵御青枯雷爾氏菌進(jìn)行生物防治。因此，發(fā)掘新的高效能拮抗青枯病病原菌的促生微生物具有重要意義?；卮鹣铝袉?wèn)題。
（1）進(jìn)行樣本采集及拮抗細(xì)菌菌株分離純化時(shí)，應(yīng)采集某地番茄青枯病發(fā)病果園中 健康健康（填“健康”或“患病”）植株根際土壤，在番茄青枯病發(fā)病果園中取樣的原因是 拮抗微生物數(shù)量多針對(duì)性強(qiáng)拮抗微生物數(shù)量多針對(duì)性強(qiáng)。先稱(chēng)取1g土壤添加到盛有 無(wú)菌水無(wú)菌水 的三角瓶中均勻振蕩后，置于恒溫水浴15min。經(jīng)分離培養(yǎng)后，挑取單菌落進(jìn)行劃線(xiàn)純化。
（2）進(jìn)行拮抗細(xì)菌的分離篩選時(shí)，為比較不同根系微生物純化菌液對(duì)青枯病病原菌的拮抗作用效果，科研人員配制了含有青枯病病原菌的平板，在含青枯病病原菌平板上滴加 不同根系菌液不同根系菌液，在相同且適宜的條件下培養(yǎng)一段時(shí)間，觀(guān)察并比較抑菌圈的大小，拮抗作用越強(qiáng)則 抑制菌圈越大抑制菌圈越大。
（3）通過(guò)對(duì)拮抗細(xì)菌產(chǎn)酶活性進(jìn)行測(cè)定，篩選出4株菌株，隨后進(jìn)行青枯病預(yù)防實(shí)驗(yàn)?，F(xiàn)有番茄幼苗、4種菌液、青枯菌菌液、無(wú)菌水等。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)比較菌株的預(yù)防效果 將生長(zhǎng)狀況相同且良好幼苗平均分為5等分，標(biāo)注1-5組，每組設(shè)三個(gè)平行組。1組噴灑無(wú)菌水和青桔菌液，2-5組分別噴灑四種菌液，后噴灑青枯菌菌液，培養(yǎng)一段時(shí)間觀(guān)察比對(duì)生長(zhǎng)及患病情況將生長(zhǎng)狀況相同且良好幼苗平均分為5等分，標(biāo)注1-5組，每組設(shè)三個(gè)平行組。1組噴灑無(wú)菌水和青桔菌液，2-5組分別噴灑四種菌液，后噴灑青枯菌菌液，培養(yǎng)一段時(shí)間觀(guān)察比對(duì)生長(zhǎng)及患病情況（寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路）。
【考點(diǎn)】微生物的選擇培養(yǎng)（稀釋涂布平板法）．
【答案】健康；拮抗微生物數(shù)量多針對(duì)性強(qiáng)；無(wú)菌水；不同根系菌液；抑制菌圈越大；將生長(zhǎng)狀況相同且良好幼苗平均分為5等分，標(biāo)注1-5組，每組設(shè)三個(gè)平行組。1組噴灑無(wú)菌水和青桔菌液，2-5組分別噴灑四種菌液，后噴灑青枯菌菌液，培養(yǎng)一段時(shí)間觀(guān)察比對(duì)生長(zhǎng)及患病情況
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：21引用：2難度：0.7
相似題
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線(xiàn)菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對(duì)其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關(guān)于微生物的問(wèn)題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹(shù)下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過(guò)程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線(xiàn)法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀(guān)察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測(cè)為真菌，則其特征中，最能說(shuō)明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液，分別說(shuō)明原因：
①缺少，SM01不能很好生長(zhǎng)
②具有，會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測(cè)定結(jié)果
③缺乏，會(huì)影響SM01的生長(zhǎng)，也無(wú)法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測(cè)定．
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問(wèn)題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長(zhǎng)規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠(chǎng)煙囪周?chē)鷧^(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過(guò)增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無(wú)菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀(guān)察：一般來(lái)說(shuō)，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀(guān)察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長(zhǎng)規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來(lái)源于樣品稀釋液中的；通過(guò)統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌，通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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