利用γ-丁內(nèi)酯（BL）制備1，4-丁二醇（BD），反應過程中伴有生成四氫呋喃（THF）和1-丁醇（BuOH）的副反應，涉及反應如圖：

已知：①反應Ⅰ為快速平衡，可認為不受慢反應Ⅱ、Ⅲ的影響；②因反應Ⅰ在高壓H₂氛圍下進行，故H₂壓強近似等于總壓?；卮鹣铝袉栴}：
（1）以5.0×10^-3molBL或BD為初始原料，在493K、3.0×10³kPa的高壓H₂氛圍下，分別在恒壓容器中進行反應。達平衡時，以BL為原料，體系向環(huán)境放熱XkJ；以BD為原料，體系從環(huán)境吸熱YkJ。忽略副反應熱效應，反應Ⅰ焓變ΔH（493K，3.0×10³kPa）=

-200（X+Y）

-200（X+Y）

kJ?mol^-1。
（2）初始條件同上。x_i表示某物種i的物質(zhì)的量與除H₂外其它各物種總物質(zhì)的量之比，x_BL和x_BD隨時間t變化關系如圖甲所示。實驗測得X＜Y，則圖中表示x_BL變化的曲線是

a或c

a或c

；反應Ⅰ平衡常數(shù)K_p=

8.3×10^-8

8.3×10^-8

kPa^-2（保留兩位有效數(shù)字）。以BL為原料時，t₁時刻

x

H

2

O

=

0.08

0.08

，BD產(chǎn)率=

39%

39%

（保留兩位有效數(shù)字）。

（3）（x_BD/x_BL）_max為達平衡時x_BD與x_BL的比值。（493K，2.5×10³kPa）、（493K，3.5×10³kPa）、（513K，2.5×10³kPa）三種條件下，以5.0×10^-3molBL為初始原料，在相同體積的剛性容器中發(fā)生反應，

x

BD

/

x

BL

（

x

BD

/

x

BL

）

max

隨時間t變化關系如圖乙所示。因反應在高壓H₂氛圍下進行，可忽略壓強對反應速率的影響。曲線a、b、c中，（x_BD/x_BL）_max最大的是

c

c

（填代號）；與曲線b相比，曲線c達到

x

BD

/

x

BL

（

x

BD

/

x

BL

）

max

=1.0所需時間更長，原因是

由于b和c代表的溫度相同，而壓強對反應速率的影響可忽略，壓強增大反應Ⅱ、Ⅲ均是逆向移動，（x_BD/x_BL）_max增大，故

x

BD

/

x

BL

（

x

BD

/

x

BL

）

max

=1.0所需時間更長

由于b和c代表的溫度相同，而壓強對反應速率的影響可忽略，壓強增大反應Ⅱ、Ⅲ均是逆向移動，（x_BD/x_BL）_max增大，故

x

BD

/

x

BL

（

x

BD

/

x

BL

）

max

=1.0所需時間更長

。