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大高良姜揮發(fā)性油中含有乙酰氧基胡椒酚乙酸酯,它具有眾多的生物活性,在醫(yī)藥和食品工業(yè)上有廣泛的應(yīng)用前景。乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(W)的合成路線如圖所示。菁優(yōu)網(wǎng)

已知:R-X
M
g
乙醚
RMgX
R
HCO
菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問題:
(1)C中含氧官能團(tuán)名稱是
羥基、醛基
羥基、醛基
;A→B的反應(yīng)類型是
加成
加成
反應(yīng);
(2)D→E還需要的無機(jī)試劑是
HBr
HBr
;E的結(jié)構(gòu)簡式為
CH2=CHBr
CH2=CHBr

(3)寫出化合物H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(4)H的芳香類同分異構(gòu)體有多種,寫出同時滿足下列條件的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
(寫出一種即可)。
①分子結(jié)構(gòu)中有6種環(huán)境不同的氫原子;
②苯環(huán)上只有一個取代基;
③取代基中含有一個甲基和一個含氧官能團(tuán);
(5)結(jié)合本題信息,以乙醛、乙醚和甲苯為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線如圖,請將虛線框內(nèi)的路線補(bǔ)充完整(無機(jī)試劑任選)
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。菁優(yōu)網(wǎng)
B
r
2
光照
菁優(yōu)網(wǎng)
O
2
C
u
、
菁優(yōu)網(wǎng)

【答案】羥基、醛基;加成;HBr;CH2=CHBr;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:72引用:3難度:0.9
相似題
  • 1.苯并噻二唑類物質(zhì)能誘導(dǎo)植物產(chǎn)生抗病性,其前驅(qū)物苯并[1,2,3]噻二唑-7-醛的合成路線如圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,一些儀器的出現(xiàn),人們可以通過快速測定有機(jī)物分子所含有的官能團(tuán)種類。A中所含官能團(tuán)的名稱為
     
    。
    (2)B的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (3)反應(yīng)A→B、C→D的化學(xué)反應(yīng)類型分別為
     
     
    。
    (4)B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式為
     

    (5)A的四元取代芳香族同分異構(gòu)體中,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且核磁共振氫譜中有兩組峰的分子結(jié)構(gòu)簡式為
     
    (寫出其中一種即可)。

    發(fā)布:2024/11/4 10:0:1組卷:7引用:1難度:0.5
  • 2.一種藥物中間體G的合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①DMF的結(jié)構(gòu)簡式為菁優(yōu)網(wǎng)
    ②-NO2
    L
    i
    A
    l
    H
    4
    -NH2。
    (1)CH3NO2的名稱為
     
    ;已知A→B的反應(yīng)中有可燃性氣體生成,試寫出其化學(xué)方程式:
     
    。
    (2)C→D的反應(yīng)過程可分為兩步,其中間產(chǎn)物H的結(jié)構(gòu)為菁優(yōu)網(wǎng),該物質(zhì)中的含氧官能團(tuán)的名稱為
     
    ,H→D的反應(yīng)類型為
     
    。
    (3)檢驗C中含氧官能團(tuán)的試劑為
     
    ;F的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (4)分子式比G少一個氧原子的有機(jī)物中,含有萘環(huán)(菁優(yōu)網(wǎng)),且只含有兩個相同取代基的結(jié)構(gòu)有
     
    種,其中核磁共振氫譜吸收峰面積之比為2:2:1:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    (寫出一種)。

    發(fā)布:2024/11/5 10:0:2組卷:33引用:2難度:0.7
  • 3.瑞士化學(xué)家米勒因合成DDT于1948年獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎。在第二次世界大戰(zhàn)期間,美國在意大利的許多士兵就是使用DDT來撲滅傳染斑疹傷寒流行病人身上的虱子而避免喪生。聯(lián)合國世界衛(wèi)生組織曾評價說:“單獨從瘧疾看,DDT可能拯救了5000萬生命?!钡M(jìn)一步的觀察和研究表明,DDT是一種難降解的有毒化合物,進(jìn)入人體內(nèi)可引起慢性中毒。我國已于1983年停止生產(chǎn)和使用。
    (1)殺蟲劑“1605”本身對人畜毒性遠(yuǎn)強(qiáng)于DDT,但DDT已被禁用,而“1605”尚未禁用,從分析下列結(jié)構(gòu)簡式可知這是因為
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    同樣由結(jié)構(gòu)分析可知:“1605”在使用過程中,不能與
     
    物質(zhì)混合使用,否則會因
     

    (2)DDT可以用電石為原料經(jīng)以下途徑而制得:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (I)寫出④⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
     

    (II)DDT有毒性,國際上已禁止使用,因為它在動物體內(nèi)轉(zhuǎn)化為一種使動物生長失調(diào)的物質(zhì)(結(jié)構(gòu)簡式如下)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    在實驗室用DDT也可實現(xiàn)這種轉(zhuǎn)化,表示這種轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式為
     
    。
    (3)過去,施用DDT農(nóng)藥的地區(qū),雖然占陸地面積的一小部分,可是在遠(yuǎn)離施藥地區(qū)的南極,動物體內(nèi)也發(fā)現(xiàn)了DDT,這種現(xiàn)象說明了
     

    A.DDT是揮發(fā)性物質(zhì)
    B.DDT已加入全球性的生物地化循環(huán)
    C.考察隊將DDT帶到了南極
    D.南極動物也偶爾到施用農(nóng)藥的地區(qū)尋食

    發(fā)布:2024/11/4 8:0:2組卷:1引用:1難度:0.5
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