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2021-2022學(xué)年河南省濮陽第一高級(jí)中學(xué)高一(下)第一次質(zhì)檢生物試卷
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試題詳情
如圖所示的遺傳系譜中有甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,且Ⅱ
9
只攜帶一種致病基因.請(qǐng)分析回答下面的問題.
(1)可判斷為紅綠色盲的是
乙
乙
病,而另一種病屬于
常
常
染色體上的
隱
隱
性遺傳?。?br />(2)Ⅱ
6
的基因型為
AaX
B
X
b
AaX
B
X
b
;Ⅱ
8
的基因型為
AAX
b
Y或AaX
b
Y
AAX
b
Y或AaX
b
Y
;Ⅱ
9
的基因型為
AAX
B
X
b
AAX
B
X
b
.
(3)Ⅲ
14
個(gè)體的乙病基因來源于Ⅰ代中的
Ⅰ
2
和Ⅰ
3
Ⅰ
2
和Ⅰ
3
.
(4)Ⅱ
8
和Ⅱ
9
生一個(gè)兩病兼發(fā)的女孩的概率為
0
0
.
【考點(diǎn)】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
乙;常;隱;AaX
B
X
b
;AAX
b
Y或AaX
b
Y;AAX
B
X
b
;Ⅰ
2
和Ⅰ
3
;0
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:30
引用:4
難度:0.3
相似題
1.
下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中,不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制)遺傳的是( ?。?/h2>
A.
B.
C.
D.
發(fā)布:2024/11/7 15:30:1
組卷:8
引用:3
難度:0.6
解析
2.
研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征,患者線粒體的氧化功能異常活躍,使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),但體重卻很低。該病是由于12號(hào)染色體上的基因突變,使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常,合成ATP明顯減少。據(jù)此推測(cè)不合理的是( ?。?/h2>
A.患者耗氧量可能高于正常人
B.患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C.患者以熱能形式散失的能量增加
D.該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布:2024/11/7 23:0:1
組卷:46
引用:3
難度:0.6
解析
3.
如圖表示某遺傳病的家系圖,下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是( )
A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病
B.7號(hào)是雜合子的概率是
3
4
C.4號(hào)是純合子的概率是
1
3
D.如果3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)孩子,該孩子患病的概率是
1
4
發(fā)布:2024/11/5 14:0:2
組卷:3
引用:2
難度:0.7
解析
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