2019年1月24日，中科院神經(jīng)科學(xué)研究所的科學(xué)家利用體細(xì)胞核移植技術(shù)、CRISPR/as9基因編輯技術(shù)，成功構(gòu)建5只體細(xì)胞BMAL1基因敲除的生物節(jié)律紊亂的克隆猴，可作為研究生物節(jié)律紊亂等人類疾病的動(dòng)物模型。圖一為體細(xì)胞核移植技術(shù)培育食蟹猴的操作過(guò)程，圖二為CRISPR/as9基因編輯技術(shù)，Cas9蛋白依據(jù)sgRNA片段切割DNA示意圖（sgRNA為一段能特異性引導(dǎo)Cas9到靶序列處的RNA片段）。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)分為體細(xì)胞核移植和

胚胎細(xì)胞核移植

胚胎細(xì)胞核移植

，其中前者難度更大，原因是

體細(xì)胞分化程度高，恢復(fù)其全能性十分困難

體細(xì)胞分化程度高，恢復(fù)其全能性十分困難

，核移植技術(shù)中目前普遍使用的去核方法是

顯微操作去核

顯微操作去核

。此外體克隆猴的誕生還需要?jiǎng)游锛?xì)胞培養(yǎng)、胚胎移植和

早期胚胎培養(yǎng)

早期胚胎培養(yǎng)

等技術(shù)的支持。
（2）Cas9-sgRNA復(fù)合體能與DNA分子上的特定序列結(jié)合，并在合適位點(diǎn)切斷DNA雙鏈，由此可知Cas9相當(dāng)于基因工程中的

限制

限制

酶，該復(fù)合體能夠精準(zhǔn)識(shí)別某核苷酸序列的原因可能是

sgRNA能與特定的DNA片段發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)

sgRNA能與特定的DNA片段發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)

。
（3）體細(xì)胞克隆猴常作為人類疾病研究的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型，與用多只普通猴做實(shí)驗(yàn)相比，使用遺傳背景相同的克隆猴做實(shí)驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)是

克隆動(dòng)物能減少個(gè)體差異的影響

克隆動(dòng)物能減少個(gè)體差異的影響

。