在金屬(如:Cu、Co、Be、K等)的濕法冶煉中,某些含氮(如:)、磷[如:磷酸丁基酯(C4H9O)3P=O]等有機物作萃取劑,可將金屬萃取出來,從而實現(xiàn)在溫和條件下金屬冶煉。回答下列問題:
(1)基態(tài)Co原子核外電子排布式為[Ar]3d74s23d74s2,有 33個未成對電子。
(2)原子中運動的電子有兩種相反的自旋狀態(tài),若一種自旋狀態(tài)用+12表示,與之相反的用-12文表示,稱為電子的自旋磁量子數(shù)。對于基態(tài)的氮原子,其價電子自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為 +32或-32+32或-32。
(3)科學(xué)家證實,BeCl2是共價化合物,請設(shè)計一個簡單實驗證明該結(jié)論:將BeCl2加熱到熔融狀態(tài),不能導(dǎo)電,證明BeCl2是共價化合物將BeCl2加熱到熔融狀態(tài),不能導(dǎo)電,證明BeCl2是共價化合物;Be的雜化軌道類型為 spsp。
(4)在N3-、NH3、N2H4、NH4+、N2H62+五種微粒中,同種微粒間能形成氫鍵的有 NH3、N2H4NH3、N2H4;不能作為配位體的有 NH4+、N2H62+NH4+、N2H62+;空間構(gòu)型為直線形的是 N3-N3-。
(5)氮原子的第一電離能 大于大于(填“大于”“小于”或“等于”)磷原子的第一電離能。
(6)分別用、表示H2PO4-和K+,KH2PO4晶體的四方晶胞如圖(a)所示,圖(b)、圖(c)分別顯示的是H2PO4-、K+在晶胞xx面、yz面上的位置。若晶胞底邊的邊長均為apm,高為cpm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,晶體的密度為 4×13610-30NAa2c4×13610-30NAa2cg?cm-3(寫出表達式即可)。
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【答案】3d74s2;3;+;將BeCl2加熱到熔融狀態(tài),不能導(dǎo)電,證明BeCl2是共價化合物;sp;NH3、N2H4;NH4+、N2H62+;N3-;大于;
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【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:8引用:1難度:0.6
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1.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
3.N、P、As都是ⅤA族元素,且原子序數(shù)依次增大,它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。請回答下列相關(guān)問題。
(1)基態(tài)磷原子的價電子排布式為
(2)已知白磷的分子式為P4,其結(jié)構(gòu)如圖1所示??茖W(xué)家目前合成了N4分子,其分子結(jié)構(gòu)與白磷類似。則N原子的雜化軌道類型是
(3)硝酸的沸點較低,從氫鍵的角度推斷其可能的原因是
(4)NO2-與鈷形成的配離子[Co(NO2)6]3-可用于檢驗K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱為
(5)鋁和白磷在一定條件下可以制備磷化鋁(AlP),磷化鋁晶胞的結(jié)構(gòu)如圖2所示。磷化鋁中,Al原子的配位數(shù)為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:55引用:1難度:0.5
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