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以乙烯為初始反應物可制得正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)。已知兩個醛分子在一定條件下可以自身加成。下式中反應的中間產物(Ⅲ)可看成是由(Ⅰ)中的碳氧雙鍵打開,分別跟(Ⅱ)中的2-位碳原子和2-位氫原子相連而得。(Ⅲ)是一種3-羥基醛,此醛不穩(wěn)定,受熱即脫水而生成不飽和醛(烯醛):
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請運用已學過的知識和上述給出的信息判斷下列反應與乙烯制正丁醇各步反應的化學方程式(反應條件略)無關的是( ?。?/h1>

【考點】有機物的合成
【答案】D
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:17引用:2難度:0.4
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  • 1.已知苯酚(菁優(yōu)網)化學式為C6H5OH,在空氣中久置會被氧化成粉紅色,是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物(如阿司匹林)的重要原料。香料M的一種合成流程如圖:
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    已知:
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    C
    H
    3
    2
    S
    O
    4
    N
    a
    OH
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    HI
    溶液
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    ②R1COOH
    RC
    l
    一定條件
    R1COOR
    請回答下列問題:
    (1)化合物R(C7H8O)的結構簡式為
     
    ,R與苯酚(菁優(yōu)網)互稱為
     
    。M中含碳的官能團名稱是
     

    (2)A→B的反應類型是
     
    。R分子中最多有
     
    個原子共平面。設計R→X和Y→Z步驟的目的是
     
    。
    (3)寫出C和Z反應生成M的化學方程式:
     
    。寫出同時滿足下列條件的Y的同分異構體的結構簡式
     
    。
    ①能發(fā)生銀鏡反應和水解反應;
    ②分子中只含有4種化學環(huán)境不同的H原子。
    (4)已知苯環(huán)上有烴基時,新引入取代基主要取代鄰位、對位氫原子。參照上述合成流程,設計以苯和異丙醇為原料制備菁優(yōu)網的合成路線:
     
    (無機試劑任選)。(合成路線常用的表達方式為:A
    反應試劑
    反應條件
    B…
    反應試劑
    反應條件
    目標產物)

    發(fā)布:2024/11/8 8:0:1組卷:126引用:1難度:0.4
  • 2.芳香化合物A(菁優(yōu)網)是一種重要的化工原料,其常見的轉化關系如圖所示:
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    已知:①菁優(yōu)網
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    回答下列問題:
    (1)F中含氧官能團的名稱為
     

    (2)E的結構簡式為
     

    (3)A→G、B→C的反應條件分別為
     
     

    (4)E+D→F的反應類型為
     

    (5)寫出A→B的化學方程式:
     

    (6)參照上述合成路線,以二甲苯(菁優(yōu)網)和硝基苯為原料,設計制備菁優(yōu)網的合成路線:
     
    (無機試劑任選).

    發(fā)布:2024/11/8 4:30:1組卷:14難度:0.4
  • 3.苯妥英鈉是治療中樞疼痛綜合征的藥物之一,下面是一種苯妥英鈉的合成路線:
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    回答下列問題:
    (1)A的名稱為
     
    。
    (2)B→C所需的反應試劑及條件為
     
    。
    (3)D→E的反應類型為
     
    ,E中官能團的名稱為
     

    (4)F→G分兩步完成,第一步為取代反應,第二步為加成反應,則第一步反應生成的含氮物質的結構簡式為 菁優(yōu)網。
    (5)G→H的化學方程式為 菁優(yōu)網。
    (6)X為F的同分異構體,則滿足條件的X有
     
    種。
    ①分子中含有菁優(yōu)網 結構,且苯環(huán)上均有2個取代基;
    ②1molX與足量的銀氨溶液反應生成4molAg。
    其中核磁共振氫譜中峰的種類最少的結構簡式為
     

    發(fā)布:2024/11/8 11:56:8組卷:17引用:2難度:0.6
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