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8-羥基喹啉可用作醫(yī)藥中間體，其合成路線如下。回答下列問題：
菁優(yōu)網
已知：①D分子結構中含有醛基
②菁優(yōu)網+菁優(yōu)網
H
2
S
O
4
△
菁優(yōu)網+H2O
回答下列問題：
（1）A→B的反應類型為
取代反應
取代反應
，B的名稱是，G的結構簡式為
菁優(yōu)網
菁優(yōu)網
。
（2）J→K的化學反應方程式為
菁優(yōu)網
H
2
S
O
4
△
菁優(yōu)網+H2O
菁優(yōu)網
H
2
S
O
4
△
菁優(yōu)網+H2O
。
（3）化合物J的同分異構體中能同時滿足下列條件的有
12
12
種。
①苯環(huán)上有兩個取代基
②含有一NH2
③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應且能發(fā)生銀鏡反應
（4）合成8-羥基喹啉時，F發(fā)生 
還原
還原
（填“氧化”或“還原”）反應，同時生成水。當有1mol H2O生成時，產物中8-羥基喹啉的物質的量為
1.5
1.5
mol。
（5）綜合上述信息，寫出由菁優(yōu)網和菁優(yōu)網（Ar為芳基）制備菁優(yōu)網的合成路線
菁優(yōu)網
菁優(yōu)網
（其他試劑任選）。

【考點】有機物的合成．
【答案】取代反應；菁優(yōu)網；菁優(yōu)網
H
2
S
O
4
△
菁優(yōu)網+H2O；12；還原；1.5；菁優(yōu)網
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有，未經書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：26引用：2難度：0.4
相似題

  • 1．以乙醇為原料，用下述6種類型的反應：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，來合成乙二酸乙二酯（菁優(yōu)網 ）的正確順序是（　?。?/h2>

    發(fā)布：2024/11/2 21:0:2組卷：377引用：43難度：0.5

  • 2．化合物F可用于藥用多肽的結構修飾，其人工合成路線如圖：
    菁優(yōu)網
    已知：RCOOH
    SOC
    l
    2
    RCOCl。
    回答下列問題：
    （1）F中官能團的名稱為
     
    ，用※標出分子中的手性碳原子：
     
    。
    （2）D→E反應歷程分兩步進行，菁優(yōu)網
    N
    H
    2
    OH
    第一步
    菁優(yōu)網
    △
    第二步
    菁優(yōu)網。第二步的反應類型為
     
    ；所涉及的元素中，第一電離能最大的是
     
    （填元素符號）。
    （3）A的結構簡式為
     
    ，寫出C→D的化學方程式：
     
    。
    （4）D的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：
     
    。
    ①分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫原子；
    ②酸性條件下水解后得兩種產物，其中一種含苯環(huán)且有兩種含氧官能團，兩種產物均能被銀氨溶液氧化。
    （5）已知：菁優(yōu)網（R和R′表示烴基或氫原子，R″表示烴基）；菁優(yōu)網。寫出以菁優(yōu)網和CH3MgBr為原料制備菁優(yōu)網的合成路線流程圖：
     
    （無機試劑和有機溶劑任用）。

    發(fā)布：2024/11/1 20:0:1組卷：16難度：0.3

  • 3．我國成功研制出了具有自主知識產權的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酞。有機物G是合成丁苯酞的中間產物，G的一種合成路線如圖：
    菁優(yōu)網
    已知：菁優(yōu)網
    回答下列問題：
    （1）A的名稱是
     
    ，E中含有的官能團為
     
    ，反應I的條件為
     
    。
    （2）由B生成C的化學方程式為
     
    。

    （3）G的結構簡式為
     
    。合成丁苯酞的最后一步轉化為菁優(yōu)網，則該轉化的反應類型是
     
    。有機物D的溴原子被羥基取代后的產物J有多種同分異構體，寫出一種滿足下列條件的J的同分異構體的結構簡式為
     
    。
    ①能發(fā)生水解和銀鏡反應
    ②分子中含有苯環(huán)。
    （4）參照題中信息，寫出用菁優(yōu)網和CH3MgBr為原料（其他無機試劑任選）制備菁優(yōu)網的合成路線（合成路線常用的表示方法為：A
    反應試劑
    反應條件
    B??????
    反應試劑
    反應條件
    目標產物）：
     
    。

    發(fā)布：2024/11/2 18:0:1組卷：32引用：1難度：0.5
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