隨著科技和醫(yī)療的發(fā)展，核酸疫苗已成為疫苗研發(fā)的新領(lǐng)域。如圖是一種自擴(kuò)增mRNA疫苗的設(shè)計(jì)、制備及作用機(jī)理的過(guò)程示意圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）傳統(tǒng)疫苗通常是利用病原體經(jīng)人工

滅活或減毒

滅活或減毒

方法而制成的。從免疫學(xué)的角度看，該種疫苗實(shí)質(zhì)上是

抗原

抗原

。
（2）自擴(kuò)增mRNA中存在起始密碼的區(qū)域有

病毒RNA復(fù)制酶編碼區(qū)

病毒RNA復(fù)制酶編碼區(qū)

和病毒抗原蛋白編碼區(qū)。
（3）包裹自擴(kuò)增mRNA的脂質(zhì)體進(jìn)入細(xì)胞

需要

需要

（選填“需要”或“不需要”）經(jīng)過(guò)識(shí)別過(guò)程。該過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有

（一定的）流動(dòng)性

（一定的）流動(dòng)性

。
（4）從存在部位分析，過(guò)程④所用核糖體游離于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，過(guò)程⑥所用核糖體

先是游離于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，后來(lái)附著到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上

先是游離于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，后來(lái)附著到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上

。上述兩過(guò)程中，核糖體在自擴(kuò)增mRNA上的移動(dòng)方向是

5'→3'

5'→3'

（選填“3′→5′”或“5′→3”）。
（5）核糖體上合成的抗原肽經(jīng)過(guò)

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體

（細(xì)胞器）修飾加工后輸送出細(xì)胞，可誘導(dǎo)人體產(chǎn)生

抗體和記憶細(xì)胞（或特異性免疫反應(yīng)）

抗體和記憶細(xì)胞（或特異性免疫反應(yīng)）

。
（6）與傳統(tǒng)疫苗相比，自擴(kuò)增mRNA疫苗效果更好的原因是

可多次激發(fā)機(jī)體的免疫過(guò)程，產(chǎn)生更多的抗體和記憶細(xì)胞

可多次激發(fā)機(jī)體的免疫過(guò)程，產(chǎn)生更多的抗體和記憶細(xì)胞

。