菁于教,優(yōu)于學(xué)
旗下產(chǎn)品
校本題庫
菁優(yōu)備課
開放平臺
菁優(yōu)測評
菁優(yōu)公式
小優(yōu)同學(xué)
菁優(yōu)App
數(shù)字備考
充值服務(wù)
試卷征集
申請校本題庫
智能組卷
錯題庫
五大核心功能
組卷功能
資源共享
在線作業(yè)
在線測評
試卷加工
游客模式
登錄
試題
試題
試卷
課件
試卷征集
加入會員
操作視頻
高中生物
小學(xué)
數(shù)學(xué)
語文
英語
奧數(shù)
科學(xué)
道德與法治
初中
數(shù)學(xué)
物理
化學(xué)
生物
地理
語文
英語
道德與法治
歷史
科學(xué)
信息技術(shù)
高中
數(shù)學(xué)
物理
化學(xué)
生物
地理
語文
英語
政治
歷史
信息
通用
中職
數(shù)學(xué)
語文
英語
推薦
章節(jié)挑題
知識點(diǎn)挑題
智能挑題
收藏挑題
試卷中心
匯編專輯
細(xì)目表組卷
組卷圈
當(dāng)前位置:
2023年浙江省杭州二中等四校聯(lián)考高考生物模擬試卷(選考)
>
試題詳情
乙酰膽堿酯酶(AChE)是催化乙酰膽堿分解的水解酶,還能與有機(jī)磷農(nóng)藥發(fā)生特異反應(yīng),在水質(zhì)檢測中可用于有機(jī)磷農(nóng)藥污染的快速檢測,乙酰膽堿酯酶對防治人類疾病、保護(hù)生態(tài)環(huán)境等方面的研究具有非常重要的意義?;卮鹣铝袉栴}:
(1)AChE的提取與純化:AChE廣泛存在于各種動物組織中,欲從動物肝臟中提取AChE,獲取新鮮肝臟后,必須立即處理或低溫保存,因?yàn)?
乙酰膽堿酯酶很有可能失去活性
乙酰膽堿酯酶很有可能失去活性
。將豬肝切碎后,加低溫蒸餾水,為了防止血液過快的凝結(jié),可適量加入
血液抗凝劑
血液抗凝劑
,在組織搗碎機(jī)中搗碎后離心,取
上清液
上清液
用于進(jìn)一步分離和純化。
(2)AChE的基因克隆技術(shù):利用PCR技術(shù)或RT-PCR技術(shù)(即利用逆轉(zhuǎn)錄和PCR技術(shù))克隆AChE基因時,反應(yīng)體系中均需要加入
耐高溫的TaqDNA聚合
耐高溫的TaqDNA聚合
酶,加入dNTP用于提供
原料和能量
原料和能量
。PCR產(chǎn)物經(jīng)
凝膠電泳
凝膠電泳
技術(shù)純化后,可用
限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接
限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接
酶處理回收的DNA和克隆載體,獲得重組DNA分子,最終達(dá)到體內(nèi)克隆AChE基因的目的。
(3)AChE的基因表達(dá):若構(gòu)建大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng),最好選擇
RT-PCR
RT-PCR
技術(shù)(填“PCR”或“RT-PCR”)獲取AChE基因.與克隆AChE基因相比,表達(dá)載體中還需要加入大腸桿菌的
啟動子和終止子
啟動子和終止子
等。在培養(yǎng)大腸桿菌時,常使用
LB液體
LB液體
培養(yǎng)基進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng),用
稀釋涂布平板
稀釋涂布平板
法接種到平板上,更易獲得相應(yīng)菌株。
(4)研究人員在進(jìn)行某地水質(zhì)檢測時,發(fā)現(xiàn)水樣能與AChE發(fā)生特異反應(yīng),若不及時治理,可能會造成水體
富營養(yǎng)化
富營養(yǎng)化
。
【考點(diǎn)】
DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定
;
基因工程的操作過程綜合
.
【答案】
乙酰膽堿酯酶很有可能失去活性;血液抗凝劑;上清液;耐高溫的TaqDNA聚合;原料和能量;凝膠電泳;限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接;RT-PCR;啟動子和終止子;LB液體;稀釋涂布平板;富營養(yǎng)化
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
當(dāng)前模式為游客模式,
立即登錄
查看試卷全部內(nèi)容及下載
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:8
引用:2
難度:0.5
相似題
1.
農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA可以轉(zhuǎn)移并隨機(jī)插入到被侵染植物的染色體DNA中。研究者將圖中被侵染植物的DNA片段連接成環(huán),并以此環(huán)為模板進(jìn)行PCR,擴(kuò)增出T-DNA插入位置兩側(cè)的未知序列,以此可確定T-DNA插入的具體位置。下列說法不正確的是( )
注:子鏈從引物的3′端開始延伸
A.PCR擴(kuò)增依據(jù)的是DNA分子雙鏈復(fù)制的原理
B.進(jìn)行PCR擴(kuò)增需要熱穩(wěn)定DNA聚合酶
C.利用圖中的引物②、③組合可擴(kuò)增出兩側(cè)的未知序列
D.通過與受體細(xì)胞的基因組序列比對,可確定T-DNA的插入位置
發(fā)布:2024/11/3 8:30:2
組卷:101
引用:6
難度:0.7
解析
2.
下列關(guān)于DNA的提取和DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定的敘述,正確的是( )
A.利用DNA和蛋白質(zhì)在冷酒精中溶解性的差異可將DNA進(jìn)一步純化分離
B.在提取白色絲狀物時雙向攪拌比單向攪拌更有利于獲得結(jié)構(gòu)完整的DNA
C.PCR實(shí)驗(yàn)中使用的微量離心管、槍頭、蒸餾水和移液器等在使用前都必須進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理
D.PCR的產(chǎn)物一般通過瓊脂糖凝膠電泳來鑒定,電泳時電泳緩沖液不能沒過凝膠
發(fā)布:2024/11/4 8:0:35
組卷:27
引用:1
難度:0.6
解析
3.
下列有關(guān)PCR的敘述,正確的有( )
A.PCR所需引物和體內(nèi)DNA復(fù)制所需引物不同
B.引物長度和復(fù)性溫度均會影響PCR擴(kuò)增的特異性
C.PCR產(chǎn)物電泳時的遷移速率與DNA分子的大小有關(guān),與凝膠的濃度無關(guān)
D.PCR預(yù)變性的目的是增加大分子模板DNA徹底變性的概率
發(fā)布:2024/11/3 22:0:1
組卷:9
引用:2
難度:0.7
解析
把好題分享給你的好友吧~~
商務(wù)合作
服務(wù)條款
走進(jìn)菁優(yōu)
幫助中心
兼職招聘
意見反饋
深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司
粵ICP備10006842號
公網(wǎng)安備44030502001846號
?2010-2024 jyeoo.com 版權(quán)所有
深圳市市場監(jiān)管
主體身份認(rèn)證
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2 |
隱私協(xié)議
第三方SDK
用戶服務(wù)條款
廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證
出版物經(jīng)營許可證
網(wǎng)站地圖
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正