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乙酰膽堿酯酶(AChE)是催化乙酰膽堿分解的水解酶,還能與有機(jī)磷農(nóng)藥發(fā)生特異反應(yīng),在水質(zhì)檢測中可用于有機(jī)磷農(nóng)藥污染的快速檢測,乙酰膽堿酯酶對防治人類疾病、保護(hù)生態(tài)環(huán)境等方面的研究具有非常重要的意義?;卮鹣铝袉栴}:
(1)AChE的提取與純化:AChE廣泛存在于各種動物組織中,欲從動物肝臟中提取AChE,獲取新鮮肝臟后,必須立即處理或低溫保存,因?yàn)?
乙酰膽堿酯酶很有可能失去活性
乙酰膽堿酯酶很有可能失去活性
。將豬肝切碎后,加低溫蒸餾水,為了防止血液過快的凝結(jié),可適量加入
血液抗凝劑
血液抗凝劑
,在組織搗碎機(jī)中搗碎后離心,取
上清液
上清液
用于進(jìn)一步分離和純化。
(2)AChE的基因克隆技術(shù):利用PCR技術(shù)或RT-PCR技術(shù)(即利用逆轉(zhuǎn)錄和PCR技術(shù))克隆AChE基因時,反應(yīng)體系中均需要加入
耐高溫的TaqDNA聚合
耐高溫的TaqDNA聚合
酶,加入dNTP用于提供
原料和能量
原料和能量
。PCR產(chǎn)物經(jīng)
凝膠電泳
凝膠電泳
技術(shù)純化后,可用
限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接
限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接
酶處理回收的DNA和克隆載體,獲得重組DNA分子,最終達(dá)到體內(nèi)克隆AChE基因的目的。
(3)AChE的基因表達(dá):若構(gòu)建大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng),最好選擇
RT-PCR
RT-PCR
技術(shù)(填“PCR”或“RT-PCR”)獲取AChE基因.與克隆AChE基因相比,表達(dá)載體中還需要加入大腸桿菌的
啟動子和終止子
啟動子和終止子
等。在培養(yǎng)大腸桿菌時,常使用
LB液體
LB液體
培養(yǎng)基進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng),用
稀釋涂布平板
稀釋涂布平板
法接種到平板上,更易獲得相應(yīng)菌株。
(4)研究人員在進(jìn)行某地水質(zhì)檢測時,發(fā)現(xiàn)水樣能與AChE發(fā)生特異反應(yīng),若不及時治理,可能會造成水體
富營養(yǎng)化
富營養(yǎng)化

【答案】乙酰膽堿酯酶很有可能失去活性;血液抗凝劑;上清液;耐高溫的TaqDNA聚合;原料和能量;凝膠電泳;限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接;RT-PCR;啟動子和終止子;LB液體;稀釋涂布平板;富營養(yǎng)化
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA可以轉(zhuǎn)移并隨機(jī)插入到被侵染植物的染色體DNA中。研究者將圖中被侵染植物的DNA片段連接成環(huán),并以此環(huán)為模板進(jìn)行PCR,擴(kuò)增出T-DNA插入位置兩側(cè)的未知序列,以此可確定T-DNA插入的具體位置。下列說法不正確的是(  )
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    注:子鏈從引物的3′端開始延伸

    發(fā)布:2024/11/3 8:30:2組卷:101引用:6難度:0.7
  • 2.下列關(guān)于DNA的提取和DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定的敘述,正確的是(  )

    發(fā)布:2024/11/4 8:0:35組卷:27引用:1難度:0.6
  • 3.下列有關(guān)PCR的敘述,正確的有(  )

    發(fā)布:2024/11/3 22:0:1組卷:9引用:2難度:0.7
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