當(dāng)前位置： 2023-2024學(xué)年遼寧省實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三（上）期初化學(xué)試卷> 試題詳情

G是有機(jī)化學(xué)重要的中間體，能用于合成多種藥物和農(nóng)藥，G的一種合成路線如圖：

已知：（呈堿性，易被氧化）
請(qǐng)回答下列問題：
（1）A→B除生成B外，還有HCl生成．A的名稱為
3-甲基苯酚或間甲基苯酚
3-甲基苯酚或間甲基苯酚
．
（2）C中官能團(tuán)名稱為
羧基、酯基
羧基、酯基
．
（3）⑥的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
．
（4）設(shè)置反應(yīng)①的目的是
保護(hù)酚羥基，防止其被氧化
保護(hù)酚羥基，防止其被氧化
．
（5）寫出D→E的化學(xué)反應(yīng)方程式
．
（6）M是G的一種芳香性同分異構(gòu)體（吡啶環(huán)具有芳香性），滿足下列條件的M有
6
6
種．
①分子結(jié)構(gòu)中含一個(gè)六元環(huán)，且環(huán)上一氯代物只有一種；
②1mol該物質(zhì)與足量NaHCO₃反應(yīng)生成2molCO₂；
寫出其中一種核磁共振氫譜有3組峰，峰面積之比6：2：1的M異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
或
或
．

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成；有機(jī)物的推斷．

【答案】3-甲基苯酚或間甲基苯酚；羧基、酯基；取代反應(yīng)；保護(hù)酚羥基，防止其被氧化；菁優(yōu)網(wǎng)

；6；

或

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/9/5 2:0:8組卷：24引用：1難度：0.5

相似題

1．中國(guó)本土科學(xué)家屠呦呦憑借發(fā)現(xiàn)抗瘧特效藥青蒿素，贏得了2015年度諾貝爾生理學(xué)獎(jiǎng)．青蒿素的發(fā)明不僅治愈了眾多瘧疾患者，更為中醫(yī)藥走出國(guó)門開創(chuàng)了先河．青蒿素的一種化學(xué)合成部分工藝流程如圖：

由青蒿素還可以合成藥效增強(qiáng)的系列衍生物
（1）青蒿素分子中含有的含氧官能團(tuán)有：

、

和過氧基．雙氫青蒿素分子結(jié)構(gòu)中有若干個(gè)六元環(huán)和七元環(huán)組成，其中含有七元環(huán)數(shù)為

．蒿甲醚的化學(xué)式為

．
（2）反應(yīng)B→C，實(shí)際上可看作兩步進(jìn)行，依次發(fā)生的反應(yīng)類型是

、消去反應(yīng)．
（3）合成路線中設(shè)計(jì)E→F、G→H的目的是

．
（4）A在Sn-β沸石作用下，可異構(gòu)為異蒲勒醇，則異蒲勒醇分子有

個(gè)手性碳原子（連有四種不同原子或原子團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子）．異蒲勒醇可通過兩步反應(yīng)生成，請(qǐng)寫出相關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式

，

．
（5）寫出與A互為同分異構(gòu)體，且滿足以下條件的同分異構(gòu)體數(shù)目為

種（不考慮空間異構(gòu)）．其中核磁共振氫譜有七個(gè)峰，且峰面積比為1：1：4：4：1：1：6的是：

．（填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）
①分子中只含有一個(gè)六元環(huán)，
②六元環(huán)上只有二個(gè)取代基且在不同的碳原子上
③能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)．
發(fā)布：2024/11/9 8:0:6組卷：6引用：3難度：0.5
解析
2．異苯并呋喃酮類物質(zhì)廣泛存在。某異苯并呋喃酮類化合物K的合成路線如圖。

已知：ⅰ.R-COOH與CuCl₂反應(yīng)生成CO₂
ⅱ.
ⅲ.
回答下列問題：
（1）A→B的化學(xué)方程式是

。
（2）試劑a的分子式是

，其中含有的官能團(tuán)是

。
（3）CuCl₂催化C→D的過程如下，補(bǔ)充完整步驟②的方程式。
步驟①：C+2CuCl₂→D+CO₂↑+2CuCl+2HCl
步驟②：

。
（4）下列關(guān)于有機(jī)物C的說法不正確的是（填序號(hào)）

。
a.存在2個(gè)手性碳原子
b.存在含酚羥基的環(huán)狀酯類同分異構(gòu)體
c.可以發(fā)生加成、取代、消去、縮聚等反應(yīng)
d.可用酸性高錳酸鉀鑒別有機(jī)物C和D
（5）已知：E+F→G+C₂H₅OH。則E→F的化學(xué)方程式是

。
（6）由E和F制備G時(shí)發(fā)現(xiàn)產(chǎn)率不高，寫出與G互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

。
（7）D和G經(jīng)五步反應(yīng)合成H，依次寫出中間產(chǎn)物2和3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

、

。（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中的“”可用“-R”表示）
發(fā)布：2024/11/9 4:30:1組卷：78引用：2難度：0.6
解析
3．（1）同分異構(gòu)現(xiàn)象是有機(jī)化合物種類繁多的重要原因，正確識(shí)別和判斷同分異構(gòu)體是學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的重要能力．
①下列分子式中不能僅表示一種化學(xué)物質(zhì)的是

．
A．CH₄O B．C₂H₄ C．C₂H₅Cl D．C₂H₄O₂
②利用核磁共振氫譜可判斷出分子式為C₂H₆O的有機(jī)物有兩種同分異構(gòu)體，在核磁共振氫譜上有一種特征峰的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

．
③已知C₄H₉Cl共有四種結(jié)構(gòu)，則分子式為C₅H₁₀O的醛有

種同分異構(gòu)體．
④某有機(jī)物X與碳酸鈉溶液反應(yīng)可放出CO₂氣體，X的分子式為C₄H₈O₂，則X的結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)的名稱是

，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是

．
（2）乙酸乙酯廣泛應(yīng)用于化學(xué)工業(yè)．實(shí)驗(yàn)室可用乙酸、乙醇和少量濃硫酸在加熱的條件下制備乙酸乙酯，實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示．
①寫出乙酸和乙醇反應(yīng)制取乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式：

；
②乙酸乙酯不溶于水，密度比水

．（選填“大”或“小”）
③實(shí)驗(yàn)室一般用飽和碳酸鈉溶液接收反應(yīng)的生成物，如不振蕩試管，在試管中可以看到的現(xiàn)象是

，分離出乙酸乙酯用到的主要儀器的名稱是

．
（3）由乙烯和其他無機(jī)原料合成環(huán)狀化合物E的合成過程如圖所示：
（部分反應(yīng)條件、水及其他無機(jī)產(chǎn)物均已省略）
回答下列問題：
①反應(yīng)①的類型是

，反應(yīng)②的類型是

．
②B物質(zhì)的名稱是

．
③C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

．
④B、D在一定條件下除能生成環(huán)狀化合物E外，還可反應(yīng)生成一種分子式為C₄H₆O₅的有機(jī)物F，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

．
發(fā)布：2024/11/9 8:0:6組卷：15引用：1難度：0.5
解析

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