卡爾曼綜合征（KS）是一種單基因遺傳病。小紅和丈夫表現(xiàn)正常，生育了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)患病的兒子。小紅的弟弟也是該病患者，小紅的父母表現(xiàn)正常，但小紅的父親不攜帶致病基因。小紅夫婦因擔(dān)心再生育的后代患病，故前往醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢。
（1）假設(shè)你是遺傳咨詢師，請根據(jù)上述病情診斷結(jié)果，繪制小紅家族的遺傳系譜圖。
（2）根據(jù)上述信息判斷，若小紅夫婦再一次生育后代，后代患病的概率是 1414；若小紅再次懷孕，為避免生出患該病的孩子，你會(huì)建議小紅夫婦采取的措施是 基因檢測基因檢測。
（3）在調(diào)查中人群中某種遺傳性疾病的發(fā)病率時(shí)，常選擇 單基因遺傳病單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】；基因檢測；單基因遺傳病
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：2引用：1難度：0.6
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1．如圖為四個(gè)遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述中正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/20 17:0:1組卷：186引用：16難度：0.7 -
2．克里斯蒂安森綜合征（CS）是一種單基因控制的遺傳病，患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正?；蛲蛔兂蒀S基因后會(huì)產(chǎn)生一個(gè)限制酶切位點(diǎn)，科研工作者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖1所示的家系，并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因，用限制酶處理后進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖2，以下敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/19 17:0:2組卷：10引用：3難度：0.6 -
3．若二倍體的體細(xì)胞中，某對同源染色體全部只來源于父母中的一方，稱為單親二體（UPD）。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制，已知白化病基因位于第11號染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/20 6:30:1組卷：15引用：9難度：0.6
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