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某實(shí)驗(yàn)小組用如圖1所示裝置制備一硝基甲苯(包括對(duì)硝基甲苯和鄰硝基甲苯),反應(yīng)原理:
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實(shí)驗(yàn)步驟:①濃硝酸與濃硫酸按體積比1:3配制混合溶液(即混酸)共40mL;
②在三頸燒瓶中加入13 g甲苯(易揮發(fā)),按圖2所示裝好藥品和其他儀器;
③向三頸燒瓶中加入混酸;
④控制溫度約為50~55℃,反應(yīng)大約10 min,三頸燒瓶底部有大量淡黃色油狀液體出現(xiàn);
⑤分離出一硝基甲苯,經(jīng)提純最終得到對(duì)硝基甲苯和鄰硝基甲苯共15 g。
相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下:
有機(jī)物 密度/(g?cm-3 沸點(diǎn)/℃ 溶解性
甲苯 0.866 110.6 不溶于水
對(duì)硝基甲苯 1.286 237.7 不溶于水,易溶于液態(tài)烴
鄰硝基甲苯 1.162 222 不溶于水,易溶于液態(tài)烴
(1)A的儀器名稱是
分液漏斗
分液漏斗

(2)水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是
受熱均勻、易于控制溫度
受熱均勻、易于控制溫度
。
(3)配制混酸的方法是
量取10mL濃硝酸倒入燒杯中,再量取30mL濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩注入燒杯并不斷攪拌
量取10mL濃硝酸倒入燒杯中,再量取30mL濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩注入燒杯并不斷攪拌
。
(4)若實(shí)驗(yàn)后在三頸燒瓶中收集的產(chǎn)物較少,可能的原因是
溫度過高,導(dǎo)致HNO3大量揮發(fā)或溫度過高,副反應(yīng)多
溫度過高,導(dǎo)致HNO3大量揮發(fā)或溫度過高,副反應(yīng)多
。
(5)分離反應(yīng)后產(chǎn)物的方案如下:
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操作1的名稱是
分液
分液
,操作2中不需要用到下列儀器中的
de
de
(填序號(hào))。
a.冷凝管
b.酒精燈
c.溫度計(jì)
d.分液漏斗
e.蒸發(fā)皿
(6)本實(shí)驗(yàn)中鄰、對(duì)硝基甲苯的產(chǎn)率為
77.5%
77.5%
(結(jié)果保留至小數(shù)點(diǎn)后一位數(shù)字)。

【答案】分液漏斗;受熱均勻、易于控制溫度;量取10mL濃硝酸倒入燒杯中,再量取30mL濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩注入燒杯并不斷攪拌;溫度過高,導(dǎo)致HNO3大量揮發(fā)或溫度過高,副反應(yīng)多;分液;de;77.5%
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:35引用:4難度:0.5
相似題
  • 1.為了保護(hù)環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡(jiǎn)化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應(yīng)條件略)。
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    活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為:FeS2+7Fe2(SO43+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應(yīng),請(qǐng)回答下列問題:
    (1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是
     
    。
    (2)檢驗(yàn)第II步中Fe3+是否完全還原,應(yīng)選擇
     
    (填字母編號(hào))。
    A.KMnO4溶液    B.K3[Fe(CN)6]溶液    C.KSCN溶液
    (3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
     
    ;然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2,此時(shí)Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質(zhì)被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是
     

    (4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價(jià)為
     
    。該納米材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時(shí)的總反應(yīng)為4Li+FeS2=Fe+2Li2S,正極反應(yīng)式是
     
    。
    (5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計(jì)。按上述流程,第III步應(yīng)加入FeCO3
     
    kg。

    發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.正丁醚制備原理為2CH3CH2CH2CH2OH
    H
    2
    S
    O
    4
    135
    CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。
    實(shí)驗(yàn)裝置圖如圖:
    實(shí)驗(yàn)步驟:
    Ⅰ.在三頸燒瓶中,加入0.16mol正丁醇、濃硫酸和沸石,按圖連接裝置。先在分水器內(nèi)預(yù)先加水至支管處,小心開啟旋塞放出XmL。然后小火加熱保持反應(yīng)物微沸,回流分水。
    Ⅱ.反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中混合,充分搖振靜置分層后棄去水層,粗產(chǎn)物依次用等體積5%NaOH溶液、蒸餾水和飽和CaCl2溶液洗滌,然后用1g無水氯化鈣干燥。過濾后的產(chǎn)物加入25mL蒸餾瓶中,蒸餾收集到9.1g產(chǎn)品。
    請(qǐng)回答下列問題:
    (1)儀器B的名稱為
     
    。
    (2)分水器使用前
     
    (填“需要”或“不需要”)檢漏,步驟Ⅰ中的X的范圍為
     
    (填序號(hào))。
    A.0~1
    B.1~2
    C.2~3
    (3)已知正丁醚難溶于水,正丁醇微溶于水,易溶于醚,分水器在本實(shí)驗(yàn)中的可能作用是
     
    (填序號(hào))。
    A.移走生成物水,同時(shí)讓正丁醇、正丁醚回到反應(yīng)瓶,提高正丁醇的轉(zhuǎn)化率
    B.冷凝回流正丁醇、正丁醚和水
    C.實(shí)驗(yàn)過程中分水器內(nèi)會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象,當(dāng)分水器全部被水充滿時(shí),停止反應(yīng)
    (4)簡(jiǎn)述步驟Ⅱ中反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中的混合方法:
     
    。
    (5)本實(shí)驗(yàn)粗產(chǎn)物依次用水洗滌是為了除去殘留的NaOH,用飽和CaCl2溶液洗滌是除去殘留的正丁醇,能不能省去水洗步驟而直接用飽和CaCl2溶液洗滌?
     
    (填“能”或“不能”),理由是
     
    。
    (6)最后收集到正丁醚的產(chǎn)率為
     
    %(保留兩位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/12/24 8:0:2組卷:3引用:1難度:0.5
  • 3.四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑,常溫下為橙黃色固體,熔點(diǎn):38.3℃,沸點(diǎn)233.5℃,具有潮解性且易發(fā)生水解。實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)TiO2+C+2Br2 
    高溫
    TiBr4+CO2來制備TiBr4,裝置如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5
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