人α-1-抗胰蛋白酶是治療先天性肺纖維化囊腫、肺氣腫以及呼吸窘迫綜合征、特異性皮炎等疾病的特效藥物．2001年，我國(guó)首例4只轉(zhuǎn)有人α-1-抗胰蛋白酶的轉(zhuǎn)基因羊在北京順義誕生，填補(bǔ)了我國(guó)α-1-抗胰蛋白酶藥物市場(chǎng)的空白．根據(jù)題意回答下列問(wèn)題：
（1）在體外，構(gòu)建人α-1-抗胰蛋白酶基因的表達(dá)載體時(shí)，用到的工具有

限制酶、DNA連接酶、運(yùn)載體

限制酶、DNA連接酶、運(yùn)載體

．
（2）采用

顯微注射

顯微注射

法將構(gòu)建好的基因表達(dá)載體導(dǎo)入受精卵，然后將受精卵移入

胚胎（發(fā)育）培養(yǎng)液

胚胎（發(fā)育）培養(yǎng)液

中繼續(xù)培養(yǎng)得到早期胚胎，然后將其移植入受體母體的子宮．
（3）對(duì)胚胎進(jìn)行性別鑒定、獲得同卵雙胎都需對(duì)胚胎進(jìn)行分割，二者分割的不同之處在于：對(duì)胚胎進(jìn)行性別鑒定時(shí)，

只需分割出少量滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行DNA分析

只需分割出少量滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行DNA分析

；若獲得同卵雙胎，則需

將囊胚階段的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割

將囊胚階段的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割

．
（4）檢測(cè)人α-1-抗胰蛋白酶基因是否插入到染色體上，可從分子水平上檢測(cè)，方法是

DNA分子雜交技術(shù)

DNA分子雜交技術(shù)

．
（5）在掌握培育轉(zhuǎn)基因羊技術(shù)之前，生產(chǎn)人α-1-抗胰蛋白酶常用的方法是細(xì)胞工程或發(fā)酵工程．培育出轉(zhuǎn)基因羊后，可以在羊奶或羊尿中分離出該藥物．與此相比，試述細(xì)胞工程或發(fā)酵工程的不足之處．

成本高；易產(chǎn)生有害廢棄物等

成本高；易產(chǎn)生有害廢棄物等

．