青蒿素是從黃花蒿莖葉中提取的具有高效抗瘧活性的脂類化合物，但提取效率較低。內(nèi)生青霉菌是位于黃花蒿體內(nèi)的一類微生物。為研究?jī)?nèi)生青霉菌對(duì)黃花蒿植物組織培養(yǎng)苗（以下簡(jiǎn)稱組培苗）生長(zhǎng)以及青蒿素合成的影響，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程如圖所示：（ MS培養(yǎng)基為植物組織培養(yǎng)基）
（1）圖中A過程進(jìn)行振蕩培養(yǎng)的目的是 增加溶氧量和使青霉菌與培養(yǎng)液混合均勻增加溶氧量和使青霉菌與培養(yǎng)液混合均勻。
（2）B過程中的處理方法及測(cè)定結(jié)果如表所示。其中對(duì)照組處理辦法為 未接種青霉菌的培養(yǎng)液高壓滅菌后備用未接種青霉菌的培養(yǎng)液高壓滅菌后備用。高壓蒸汽滅菌時(shí)待滅菌物品不要裝得太擠，以免妨礙 蒸汽流通蒸汽流通而影響滅菌效果，加熱滅菌鍋時(shí)，首先需打開排氣閥，直到水沸騰，目的是 排除鍋內(nèi)冷空氣排除鍋內(nèi)冷空氣。
| 組別 | 處理方法 | 結(jié)果指標(biāo) | ||||
| 蛋白質(zhì)含量 （mg.g-1） |
干重（g） | 可溶性糖（%） | 青蒿素 （mg?g-1） |
|||
| 對(duì)照組 | 2.16 | 0.054 | 5.1 | 2.98 | ||
| 不同處理 的實(shí)驗(yàn)組 |
1組 | 培養(yǎng)液和菌絲混合物制成勻漿，高壓滅菌后備用 | 4.52 | 0.059 | 6.50 | 4.07 |
| 2組 | 分離培養(yǎng)液和菌絲，取培養(yǎng)液高壓滅菌后備用 | 3.67 | 0.059 | 6.01 | 4.24 | |
| 3組 | 分離培養(yǎng)液和菌絲，取培養(yǎng)液濾過菌絲后備用 | 3.15 | 0.078 | 7.10 | 4.70 | |
（3）第3組中濾膜過濾的目的是
除菌
除菌
。分析第1組和第2組的結(jié)果可推知，菌絲中含有促進(jìn) 蛋白質(zhì)和可溶性糖
蛋白質(zhì)和可溶性糖
合成的誘導(dǎo)因子。從提高青蒿素的產(chǎn)量看，青霉菌產(chǎn)生促進(jìn)青蒿素合成的物質(zhì) 不全是
不全是
（填“全是”或“不全是”）蛋白質(zhì)。（4）由上述實(shí)驗(yàn)及青霉菌的營(yíng)養(yǎng)方式推斷，內(nèi)生青霉菌與黃花蒿之間在長(zhǎng)期的共同進(jìn)化中形成了
互利共生
互利共生
關(guān)系。【答案】增加溶氧量和使青霉菌與培養(yǎng)液混合均勻；未接種青霉菌的培養(yǎng)液高壓滅菌后備用；蒸汽流通；排除鍋內(nèi)冷空氣；除菌；蛋白質(zhì)和可溶性糖；不全是；互利共生
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：4引用：1難度：0.7
相似題
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對(duì)其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關(guān)于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測(cè)為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長(zhǎng)
②具有，會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測(cè)定結(jié)果
③缺乏，會(huì)影響SM01的生長(zhǎng)，也無法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測(cè)定．
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長(zhǎng)規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請(qǐng)回答下列問題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長(zhǎng)規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌，通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5